1-(4-fluorophenyl)azepan-2-one | 949559-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)azepan-2-one
• CAS: 949559-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: AJRNXSCEJMGCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)azepan-2-one 、 lithium diisopropyl amide 、 氯甲酸苄酯 在 ice 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以to afford the product (1 g, 55% yield) as brown oil的产率得到benzyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxoazepane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20100256356A1
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 对氟碘苯 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以6.4%的产率得到1-(4-fluorophenyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1

文献信息

• CAPROLACTAM MGLUR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sisko John T.

  公开号：US20130203735A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to caprolactams which are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR5 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及己内酰胺，其为代谢型谷氨酸受体的正向变构调节剂，特别是mGluR5受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体涉及的疾病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物和组合物用于预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的这种疾病。
• Nickel-catalysed reductive C–N bond cross-coupling between aryl halides and N-chloroamides
  作者：Yiting Luo、Jiacan Yao、Yunzhi He、Chang Xu、Dandan Liu

  DOI：10.1039/d4ob00970c

  日期：——

  A method for the direct synthesis of N-aryl lactams and amides with aryl halides and N-chloroamides through a Ni-catalyzed reductive C–N coupling reaction has been developed. The reaction features the advantages of mild conditions, good functional group tolerance and broad substrate scope including drug-derived substrates, and also provided direct access to the key synthetic intermediates for some

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。
• US7723330B2
  申请人：——

  公开号：US7723330B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE PYRAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007103308A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Compounds of Formulas (Ia) and (Ib), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] Les composés de Formule Ia et Ib, ainsi que les stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates, métabolites et sels de qualité pharmaceutique desdits composés peuvent être employés dans l'inhibition des récepteurs tyrosine kinases et dans le traitement de troubles les faisant intervenir. La présente invention concerne des méthodes d'utilisation des composés de Formule Ia et Ib, ainsi que des stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates et sels de qualité pharmaceutique desdits composés, dans des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, ainsi que pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles dans les cellules de mammifères, ou d'états pathologiques associés. [Insérer Formule 1a et 1b].
• [EN] CAPROLACTAM MGLUR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS CAPROLACTAMES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058128A2

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to caprolactams which are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR5 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.