2,4,6-trimethyl-p-nitrobenzophenone | 1153-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-p-nitrobenzophenone
• 英文别名: Mesityl(4-nitrophenyl)keton；2,4,6-trimethyl-4'-nitro-benzophenone；2,4,6-Trimethyl-4'-nitro-benzophenon；4-Nitro-2',4',6'-trimethyl-benzophenon；(4-Nitrophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone；(4-nitrophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 1153-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: LPCIIXUTNSHHLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  395.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-p-nitrobenzophenone 在 吡啶 、 sodium disulfide 作用下， 生成 2,4,6-Trimethyl-4'-amino-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Korver,O. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 289 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 均三甲苯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2,4,6-trimethyl-p-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  BiCl 3催化的Friedel-Crafts酰化反应：氯化铋（III）作为水不敏感和可循环使用的前催化剂

  摘要：

  活化的和多环芳烃的弗里德尔-克来福特酰化反应可通过氯化铋（III）有效地催化，氯化铋是由对水不敏感且对生态友好的材料三氯氧化铋（III）原位生成的。在进行水处理后，很容易以接近定量的产率回收氯氧化铋（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00215-6

文献信息

• Simple and Efficient Procedure for the Friedel–Crafts Acylation of Aromatic Compounds with Carboxylic Acids in the Presence of P₂O₅/AL₂O₃Under Heterogeneous Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Amin Zarei、Leila Khazdooz、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00397910802663436

  日期：2009.7.7

  Abstract An efficient and chemoselective method for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds using P2O5/Al2O3 and carboxylic acids. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted easily to afford the corresponding aromatic ketones in good yields.

  摘要 一种使用 P2O5/Al2O3 和羧酸对芳香族化合物进行 Friedel-Crafts 酰化的高效化学选择性方法。芳香族和脂肪族羧酸都容易反应，以良好的产率得到相应的芳香酮。
• Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 under heterogeneous conditions
  作者：Amin Zarei、Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.062

  日期：2008.11

  A convenient and efficient procedure for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 is described. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted easily to afford the corresponding aromatic ketones. The use of non-toxic and inexpensive materials, simple and clean work-up, short reaction times and good yields of the products are the advantages

  描述了一种在P 2 O 5 / SiO 2存在下芳族化合物与羧酸的Friedel-Crafts酰化的简便有效的方法。芳族和脂族羧酸都容易反应，得到相应的芳族酮。该方法的优点是使用无毒且廉价的材料，简单且清洁的后处理，较短的反应时间和良好的产物收率。
• Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1195 - 1208
  作者：Effenberger, Franz、Sohn, Erich、Epple, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Koenig, Gerd; Klenk, Herbert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 926 - 936
  作者：Effenberger, Franz、Koenig, Gerd、Klenk, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• High-Throughput Synthesis of Alkylbenzophenones with Indium Triflate in the Absence of Solvents Using Microwave
  作者：Hideko Koshima、Masashi Kubota

  DOI：10.1081/scc-120026324

  日期：2003.12

  A series of alkylbenzophenones were rapidly and efficiently prepared from alkylbenzenes and benzoyl chlorides by Friedel-Crafts acylation catalyzed with indium triflate under solvent-free conditions by microwave heating.