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4-Methyl-benzaldehyd-(2-methyl-anil) | 30862-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-benzaldehyd-(2-methyl-anil)
英文别名
N-(4-methylbenzylidene)-2-methylaniline;N-(4-methyl-benzylidene)-o-toluidine;p-Toluylaldehyd-o-tolylimid;N-(4-Methyl-benzyliden)-o-toluidin;(4-Methyl-benzal)-o-toluidin;N-(4-Methylbenzylidene)-O-toluidine;N-(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)methanimine
4-Methyl-benzaldehyd-(2-methyl-anil)化学式
CAS
30862-09-0
化学式
C15H15N
mdl
——
分子量
209.291
InChiKey
OCBXIPITTZSYPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-benzaldehyd-(2-methyl-anil) 在 benzyl potassium 、 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-(4-methylbenzyl)-2-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    碱金属促进的由亚胺和碳二亚胺合成仲胺的简便方法
    摘要:
    我们在这里介绍一种使用碱金属催化剂苄基钾与频哪醇硼烷(HBpin)对醛亚胺(-C = N-)进行硼氢化的有效方法。在温和且无溶剂的条件下,该反应以前所未有的催化效率完成,从而可提供高达97%的相应N-硼烷基胺高产率。将醛亚胺的各种官能团并入硼氢化。使相应的硼胺进一步水解,得到相应的仲胺,产率高达89%。该反应方案证明了具有多种亚胺的原子经济和绿色方法,具有优异的官能团耐受性。还实现了亚胺的化学选择性还原,产率高达74-89%。
    DOI:
    10.1002/aoc.5765
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化使用TMSN 3和TBHP的N-芳基亚胺的区域选择性胺化:取代苯并咪唑的途径
    摘要:
    描述了新颖和有效的铜催化的N-芳基亚胺的胺化。这种单锅多组分反应(其中亚胺通过与金属中心的螯合而充当导向基团)提供了潜在的途径,可将商业化的芳基胺,醛和叠氮化物转化为有价值的苯并咪唑结构单元,具有广泛的底物范围和多样性。提出了综合和机制方面。
    DOI:
    10.1021/jo502574u
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文献信息

  • Aqueous formic acid: an efficient, inexpensive and environmentally friendly organocatalyst for three-component Strecker synthesis of α-aminonitriles and imines with excellent yields
    作者:Hossein Ghafuri、Mahdi Roshani
    DOI:10.1039/c4ra11957f
    日期:——

    Aqueous formic acid (37%) was effectively used as catalyst in Strecker reaction to afford α-aminonitriles and imines in high yields.

    水甲酸(37%)在 Strecker 反应中有效地被用作催化剂,可以高产率地生成 α-氨基腈和亚胺。
  • Unsymmetrical indazolyl-pyridinyl-triazole ligand-promoted highly active iridium complexes supported on hydrotalcite and its catalytic application in water
    作者:Chenyang Ge、Xinxin Sang、Wei Yao、Liang Zhang、Dawei Wang
    DOI:10.1039/c7gc02892j
    日期:——
    indazolyl-pyridinyl-triazole ligand was synthesized and its iridium complex supported on hydrotalcite was characterized via X-ray power diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy and transmission electron microscopy (TEM). This new heterogeneous catalyst bearing the unsymmetrical indazolyl-pyridinyl-triazole ligand exhibits high catalytic activity
    在此,合成了吲唑基-吡啶基-三唑配体,并通过X射线功率衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),能量色散X射线(EDX)光谱和透射表征了负载在水滑石上的铱配合物。电子显微镜(TEM)。这种带有不对称吲唑基-吡啶基-三唑配体的新型多相催化剂在水中表现出很高的催化活性。通过在清洁条件下转移氢化和脱氢,使苄胺与芳胺进行具有挑战性的选择性反应,从而获得了官能化的胺和亚胺。特别地,观察到该催化剂体系在水中显示出良好的回收性能。机理研究表明,这种转变是通过胺的脱氢,水解和缩合过程。反应中间体的直接捕获为该过程提供了充分的证据。
  • Antimony chloride doped on hydroxyapetite catalyzed stereoselective one-pot synthesis of pyrano[3,2-c]quinolines
    作者:Deepali Mahajan、Bilal A. Ganai、Rattan Lal Sharma、Kamal K. Kapoor
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.09.007
    日期:2006.11
    Antimony chloride doped on hydroxyapetite (SbCl3-HAP) has been shown to be an efficient catalyst for the one-pot stereoselective synthesis of trans-pyrano[3,2-c]quinolines from anilines, benzaldehydes and 3,4-dihydro-2H-pyran (DHP). The catalyst was recoverable and reusable. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Solankee, A. N.; Kapadia, K. M.; Desai, C. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 11, p. 783 - 784
    作者:Solankee, A. N.、Kapadia, K. M.、Desai, C. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Towards a new vision of the museum: the Kunsthaus of Bregenz
    作者:Mihail Moldoveanu
    DOI:10.1111/1468-0033.00274
    日期:2000.7
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