6,8-二氯-2,7-萘啶-1-醇 | 950746-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,8-二氯-2,7-萘啶-1-醇
• 中文别名: 6,8-二氯-1-羟基-2,7-萘啶
• 英文名称: 6,8-dichloro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 6,8-dichloro-2H-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 950746-21-1
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 215.039
• InChiKey: UIVWSQSYQQDTRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.544

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氯-2,7-萘啶-1-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 8-(tert-butylamino)-2-(2-hydroxyethyl)-6-(6-(1-methylpiperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-ylamino)-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE

  摘要：

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2011014515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-4-methylpyridine-2,6-diol 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6,8-二氯-2,7-萘啶-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS WNT SIGNALING INHIBITOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ COMME INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一种具有Formula I结构的化合物，作为WNT信号转导途径的抑制剂，以及包含该化合物的组合物。此外，本发明涉及该化合物的使用以及抑制WNT信号转导途径的方法。

  公开号：

  WO2013185353A1

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019014513A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• Compound as WNT Signaling Inhibitor, Composition, and Use Thereof
  申请人：An Songzhou

  公开号：US20150119387A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a compound having the structure of Formula I as inhibitor of WNT signal transduction pathways, as well as a composition comprising the compound. Further, the present invention relates to the use of the compound and the method of inhibiting the WNT signal transduction pathways.

  本发明涉及一种具有Formula I结构的化合物作为WNT信号传导途径的抑制剂，以及包含该化合物的组合物。此外，本发明涉及该化合物的使用以及抑制WNT信号传导途径的方法。