3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 444002-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-methyl-4-nitrophenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 444002-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: LLFDCAJHPNBVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 ethyl 1-[3-methyl-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-3-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 4-硝基-2-甲苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1

文献信息

• Phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087582A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders. 1

  公式I中的新化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• PHENYL DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1351938A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3066098A1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US7273867B2
  申请人：——

  公开号：US7273867B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US9751843B2
  申请人：——

  公开号：US9751843B2

  公开（公告）日：2017-09-05