1,2-bis(2-methyl-propanoyloxy)-ethane | 7402-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-methyl-propanoyloxy)-ethane
• 英文别名: ethane-1,2-diyl bis(2-methylpropanoate)；ethylene glycol di(2-methylpropanoate)；ethylene glycol diisobutyrate；Aethylengylkol-diisobutyrat；2-(2-Methylpropanoyloxy)ethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 7402-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: IYBSIHJRXJGTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-methyl-propanoyloxy)-ethane 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 14.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备氨基醇衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，包括对二元或多元醇羧酸酯的酯基进行取代反应，得到氨基醇衍生物，所述氨基醇衍生物中，氨基衍生为磺酰胺基，并至少保留一个羧酸酯基。本发明原料廉价易得，催化剂用量低，反应条件简单，产物选择性高。

  公开号：

  CN108707096B
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 异丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到1,2-bis(2-methyl-propanoyloxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  用可再生乙二醇二酯替代环氧乙烷催化苯酚羟乙基化

  摘要：

  报道了一种路易斯酸催化的无溶剂羟乙基化策略，可将苯酚转化为苯氧基乙醇酯。乙二醇二酯被用作有害环氧乙烷的可再生且安全的替代品。还避免了来自环氧乙烷的低聚副产物。在聚酯塑料的升级回收和生物活性化学品的制备中展示了应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400158

文献信息

• Organocatalytic Chemoselective Monoacylation of 1,n-Linear Diols
  作者：Keisuke Yoshida、Takumi Furuta、Takeo Kawabata

  DOI：10.1002/anie.201100700

  日期：2011.5.16

  Matters of length: Exclusive or predominant monoacylation of 1,n‐linear diols took place in the presence of 1 when the chain length of linear diols was equal to or shorter than five carbon atoms. The chemoselectivity of acylation between 1,5‐pentanediol (n=5) and 1,6‐hexanediol (n=6) was 5.2, and that between 1,5‐pentanediol and its monoacylate was 113.

  长度的事项：独占或1主要单酰化，Ñ -线性二醇发生在存在1时线性二醇的链长度等于或短于5个碳原子。1,5-戊二醇（n = 5）和1,6-己二醇（n = 6）之间的酰化化学选择性为5.2，1,5-戊二醇及其单酰化物之间的酰化化学选择性为113。
• Insights into the Molecular Recognition Process in Organocatalytic Chemoselective Monoacylation of 1,5-Pentanediol
  作者：Ayumi Imayoshi、Masahiro Yamanaka、Makoto Sato、Keisuke Yoshida、Takumi Furuta、Yoshihiro Ueda、Takeo Kawabata

  DOI：10.1002/adsc.201600010

  日期：2016.4.14

  suggested to play the key role in selective monoacylation. On the other hand, the indolyl NH group in the amide side chain of the catalysts was found to be critically important for further increasing the chemoselectivity of monoacylation only when the catalyst has a C2‐symmetrical structure. The effects of the catalyst structure on the chemoselective monoacylation were elucidated by DFT calculations, and

  长链直链二醇的单酰化常常遇到与不可避免的提供二酰化物的过度酰化相关的困难。然而，发现几种C 1和C 2对称的吡咯烷吡啶（PPY）催化剂可有效地促进1,5-戊二醇的化学选择性单酰化。研究了催化剂结构对单酰化性能的影响。C 1-和C 2均在吡咯烷环中的酰胺羰基有人建议对称对称催化剂在选择性单酰化中起关键作用。另一方面，发现仅在催化剂具有C 2对称结构时，催化剂酰胺侧链中的吲哚基NH基对于进一步提高单酰化的化学选择性至关重要。通过DFT计算阐明了催化剂结构对化学选择性单酰化的影响，并揭示了催化剂对1,5-戊二醇的精确分子识别的起源以及这些官能团对过渡态（TS）稳定作用的影响。
• Process for the preparation of
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US05235097A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) ##STR1## which comprises reacting an ester of the general Formula (X) ##STR2## wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C.sub.1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group--with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) ##STR3## or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. ##STR4## Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸（式（I））的工艺，其中包括将一般式（X）的酯与2,5-二甲基苯酚（式（II））的碱盐或后者与较低的烷基酸形成的酯反应，其中X代表卤素，Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基，可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基所取代，其中卤代氯或溴，且在烷基链中，一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基所取代，然后水解得到一般式（XI）的芳氧基取代酯。此外，本发明还涉及一般式（X）的中间体化合物，其中X和Z如上所述，以及其制备工艺。
• BIOMIMETIC COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREFOR
  申请人：Lee Bruce P.

  公开号：US20090076241A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Synthesis methods for creating polymeric compounds comprising dihydroxyphenyl derivatives (DHPD), or DHPp i.e. polymers modified with DHPD, with desired surface active effects are described. The polymer backbone of DHPp has structural or performance features that can be tailored to control physical properties of DHPp, allowing it to be useful for different applications i.e. tissue adhesives or sealants, adhesion promoting coatings, and antifouling coatings.

  描述了用于创建包含二羟基苯基衍生物（DHPD）或DHPp即改性DHPD的聚合物的合成方法，以获得所需的表面活性效果。DHPp的聚合物骨架具有可定制的结构或性能特征，可以控制DHPp的物理特性，使其在不同应用中有用，例如组织粘合剂或密封剂、促进附着的涂层和防污涂层。
• BIOADHESIVE CONSTRUCTS
  申请人：Lee Bruce P.

  公开号：US20100137903A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention describes substrates, such as prosthetics, films, nonwovens, meshes, etc. that are treated with a bioadhesive. The bioadhesive includes polymeric substances that have phenyl moieties with at least two hydroxyl groups. The bioadhesive constructs can be used to treat and repair, for example, hernias and damaged tendons.

  该发明描述了经过生物粘合剂处理的基底，例如假体、薄膜、无纺布、网状物等。生物粘合剂包括具有至少两个羟基的苯基基团的聚合物物质。这些生物粘合剂构造可以用于治疗和修复，例如疝气和损伤的肌腱。