N,N,2-triphenylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,2-triphenylacrylamide
• 英文别名: 2,N,N-triphenylacrylamide；N,N,2-triphenylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: XDZKAVASHFJFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-triphenylacrylamide 在 溶剂黄146 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺的电化学氧化 Z-选择性 C(sp2)-H 氯化

  摘要：

  已经开发了一种用于丙烯酰胺氧化Z选择性 C(sp 2 )-H 氯化的电化学方法。这种不含催化剂和有机氧化剂的方法适用于各种取代的叔丙烯酰胺，并以良好的收率（22 个例子，73% 的平均收率）提供了范围广泛的合成有用的Z -β-氯丙烯酰胺。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且电化学过程在克级流动中进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05824j
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N,N,2-triphenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺的电化学氧化 Z-选择性 C(sp2)-H 氯化

  摘要：

  已经开发了一种用于丙烯酰胺氧化Z选择性 C(sp 2 )-H 氯化的电化学方法。这种不含催化剂和有机氧化剂的方法适用于各种取代的叔丙烯酰胺，并以良好的收率（22 个例子，73% 的平均收率）提供了范围广泛的合成有用的Z -β-氯丙烯酰胺。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且电化学过程在克级流动中进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05824j

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Direct Intermolecular Hydroacylation of 1,1-Disubstituted Alkenes with Unfunctionalized Aldehydes
  作者：Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ja905908z

  日期：2009.9.9

  We have established that a cationic rhodium(I)/(R,R)-QuinoxP* complex catalyzes the highly enantioselective direct intermolecular hydroacylation of alpha-substituted acrylamides with unfunctionalized aliphatic aldehydes to yield the corresponding gamma-ketoamides in high yields with excellent ee values.

  我们已经确定，阳离子铑 (I)/(R,R)-QuinoxP* 复合物催化 α 取代丙烯酰胺与未官能化脂肪醛的高度对映选择性直接分子间加氢酰化反应，以高产率生成相应的 γ-酮酰胺，并具有优异的 ee 值.
• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Biaryl Diphosphine Ligands by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Double [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Fumiya Mori、Naohiro Fukawa、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol102927y

  日期：2011.2.4

  The concise synthesis of axially chiral biaryl diphosphine ligands by the rhodium-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of hexayne diphosphine oxides has been achieved. These new chiral diphosphine ligands could be employed as a ligand for the rhodium-catalyzed asymmetric catalyses.

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。
• Catalytic Diastereo‐ and Enantioselective Cyclopropanation of <i>gem</i>‐Dihaloalkanes and Terminal Olefins
  作者：Hou‐Lu Liu、Xinyu Wang、Ke Gao、Zhaobin Wang

  DOI：10.1002/anie.202305987

  日期：2023.7.10

  We report the unprecedented chromium-catalyzed asymmetric cyclopropanation of readily available gem-dihaloalkanes and terminal olefins. Distinct from previous approaches, gem-dihaloalkanes serve as suitable precursors for non-stabilized carbenes or carbenoids, furnishing various functionalized chiral cyclopropanes. Mechanistic studies provide insights into the catalytic process, featuring radical-polar

  我们报道了前所未有的铬催化的现成宝石二卤代烷烃和末端烯烃的不对称环丙烷化反应。与以前的方法不同，偕二卤代烷烃可作为非稳定卡宾或类胡萝卜素的合适前体，提供各种官能化的手性环丙烷。机理研究提供了对以自由基-极性交叉为特征的催化过程的见解。
• Palladium(II)-catalyzed regioselective carbonylative coupling of aniline derivatives with terminal aryl acetylenes to give acrylamides under syngas conditions
  作者：B. El Ali、A. El-Ghanam、M. Fettouhi、J. Tijani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00899-6

  日期：2000.7

  The carbonylative coupling of aniline derivatives (la-h) with terminal aryl acetylenes (2a, b) catalyzed by Pd(OAc)(2) and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) under syngas conditions affords acrylamide derivatives 3 or 3' in excellent yields and selectivities. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HALITE
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：EP3844238A1

  公开（公告）日：2021-07-07