摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲氧基甲基(二苯基)膦 | 43139-94-2

中文名称
甲氧基甲基(二苯基)膦
中文别名
——
英文名称
methoxymethylenediphenylphosphine
英文别名
(methoxymethyl)diphenylphosphine;diphenyl methoxymethyl phosphine;diphenyl(methoxymethyl)phosphine;methoxymethyldiphenylphosphine;MeOCH2OCOCl;methoxymethyl(diphenyl)-phosphine;methoxymethyl(diphenyl)phosphane
甲氧基甲基(二苯基)膦化学式
CAS
43139-94-2
化学式
C14H15OP
mdl
——
分子量
230.246
InChiKey
NTZMQOXRONKNAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:3c46c8efec2bdb9daf48abee03c49ed5
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基甲基(二苯基)膦仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-diphenylphosphonio-1-methoxymethyllithium
    参考文献:
    名称:
    1-二苯基膦基-1-甲氧基甲基锂,一种用于从受阻酮合成醛的有用试剂
    摘要:
    已发现一种新的试剂1-二苯基膦基-1-甲氧基甲基锂对于通过位阻可烯化的酮转化R 2 CO→R 2 CHCHO非常有效。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80227-9
  • 作为产物:
    描述:
    (甲氧基甲基)二苯基磷氧 在 Cu(OTf)21,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以77%的产率得到甲氧基甲基(二苯基)膦
    参考文献:
    名称:
    三级和二级氧化膦的一般和选择性铜催化还原:方便合成膦
    摘要:
    已经开发了将叔和仲氧化膦新型催化还原为膦的方法。在铜配合物的存在下使用四甲基二硅氧烷 (TMDS) 作为温和的还原剂,PO 键在其他可还原的官能团 (FG) 的存在下被选择性还原,例如酮、酯和烯烃。基于这种转化,有效的一锅还原/膦化多米诺序列允许以良好的产率合成各种官能化的芳族和脂肪族膦。
    DOI:
    10.1021/ja301764m
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE
    摘要:
    这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐,这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体(VR1)拮抗活性,可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱,如膀胱过度活动(过度活跃膀胱)、尿失禁、神经源性膀胱过度活动(膀胱过度反射)、特发性膀胱过度活动(膀胱不稳定)、良性前列腺增生、下尿路症状;慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风,以及哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -
    公开号:
    WO2005040100A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly efficient reduction of tertiary phosphine oxides and sulfides with amine-assisted aluminum hydrides under mild conditions
    作者:Shuyan Yang、Xinxin Han、Minmin Luo、Jing Gao、Wenxiang Chu、Yuqiang Ding
    DOI:10.1134/s1070363215050266
    日期:2015.5
    Reduction of tertiary phosphine oxides and sulfides into the corresponding phosphines with amine-assisted aluminum hydrides has been studied. The method is characterized by mild conditions, short reaction time, high efficiency, and expanded substrate scope. The new method is an alternative to the currently used methods of reducing phosphine oxides or recycling phosphines engaged in organic reactions
    已经研究了用胺辅助的氢化铝将叔膦氧化物和硫化物还原成相应的膦。该方法的特点是条件温和,反应时间短,效率高,底物范围扩大。该新方法是目前使用的还原氧化膦或回收参与有机反应的膦的方法的替代方法。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
    申请人:GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.
    公开号:US20190225597A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present invention discloses a class of pyrrolidine derivatives as PPAR agonist, and their use for the treatment of some diseases of PPAR receptor-associated pathways (such as nonalcoholic steatohepatitis and concurrent fibrosis, insulin resistance, primary biliary cholgangitis, dyslipidenmia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, cardiovascular disease, obesity or the like). In particular, the present invention discloses a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂,并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病(如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病)。具体而言,本发明公开了由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
  • Synthesis and reactivity of substituted alkoxymethylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.21015
    日期:——
    Alkoxy-substituted methylphosphonites and their derivatives are prepared using an organomagnesium method of synthesizing the organophosphorus compounds and alkoxymethylation of various PH acids and their derivatives. Also, certain properties of these promising compounds as important precursors of new functionalized organophosphorue compounds with alkoxymethyl fragments are presented. © 2012 Wiley Periodicals
    烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外,还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015
  • Organocatalyzed Reduction of Tertiary Phosphine Oxides
    作者:Marie-Luis Schirmer、Stefan Jopp、Jens Holz、Anke Spannenberg、Thomas Werner
    DOI:10.1002/adsc.201500762
    日期:2016.1.7
    A novel selective catalytic reduction method of tertiary phosphine oxides to the corresponding phosphines has been developed. Notably, the reaction proceeds smoothly with low catalyst loadings of 1–5 mol% even at low temperature (70 °C). Under the optimized conditions various phosphine oxides could be selectively reduced and the desired phosphines were usually obtained in excellent yields above 90%
    已开发出一种新颖的将叔膦氧化物氧化为相应膦的选择性催化还原方法。值得注意的是,即使在低温(70°C)下,催化剂负载量为1-5 mol%时,反应仍可顺利进行。在优化的条件下,可以选择性还原各种氧化膦,通常以高于90%的高收率获得所需的膦。此外,我们已经开发了一种一锅法反应程序,用于制备有价值的膦-硼烷加合物。在还原步骤之后,简单地添加BH 3· THF,就可以得到所需的加合物,产率高达99%。
  • NOVEL COMPOUND, AND FLAVOR AND/OR FRAGRANCE COMPOSITION CONTAINING SAID COMPOUND
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20170029358A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention provides a compound represented by general formula (1). (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 2 to 9 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent; R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R 3 to R 5 independently represent a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R 6 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms; n represents 0 or 1; and the wavy line represents a cis form, a trans form or a mixture of a cis form and a trans form.)
    本发明提供了一种由通式(1)表示的化合物。(在该式中,R1代表具有2到9个碳原子的烷基基团,具有2到9个碳原子的烯基基团,具有3到10个碳原子的环烷基基团,可能具有取代基,或者可能具有取代基的苯基; R2代表具有1到3个碳原子的烷基基团; R3到R5独立地代表氢原子,或者具有1到3个碳原子的烷基基团; R6代表具有1到5个碳原子的烷基基团,具有2到5个碳原子的烯基基团,具有3到10个碳原子的环烷基基团,可能具有取代基,或者具有1到5个碳原子的烷氧基; n代表0或1; 波浪线表示顺式、反式或顺反混合物。)
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐