甲氧基甲基-琥珀酸 | 81949-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲氧基甲基-琥珀酸
• 英文名称: methoxymethyl-succinic acid
• 英文别名: Methoxymethyl-bernsteinsaeure；3-Methoxy-propan-dicarbonsaeure-(1.2)；2-(methoxymethyl)butanedioic Acid
• CAS: 81949-89-5
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: JRMIGLUYIVIFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基甲基-琥珀酸 生成 柠康酸酐
  参考文献：
  名称：

  Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)琥珀酸二甲基酯 在 盐酸 作用下， 生成 甲氧基甲基-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015

文献信息

• 4,6-HEXADECADIENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150183809A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A 4,6-hexadecadiene-2,4-dicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, each of which has an anti-tumor activity, and the like, are provided. [wherein, R 1 represents hydroxy, —OR 3 (wherein R 3 represents optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted aliphatic heterocyclic group), or —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl) and R 2 represents hydroxy or —OR 6 (wherein R 6 represents optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl)]

  提供了一种具有抗肿瘤活性的4,6-十六碳二烯-2,4-二羧酸衍生物，该衍生物由以下通式(1)表示，或其药用可接受的盐等。 [其中，R1代表羟基，—OR3(其中R3代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的脂肪族杂环基)或—NR4R5(其中R4和R5可以相同或不同，每个代表氢原子或可选地取代的低级烷基)，R2代表羟基或—OR6(其中R6代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的芳烷基)]
• 2-Ethoxymethyl and 2-methoxymethyl N-(3,5-dichlorophenyl) succinamides
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US04460782A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  The invention relates to a selection of succinic acid imides that have, in the 2-position, alkoxy, alkoxyalkyl or acyloxy substituents having up to 4 carbon atoms and the imine components of which are derived from aliphatic amines having up to 5 carbon atoms or from aniline optionally having up to 2 substituents. The succinic acid imides according to the invention are used as fungicides. A method for their manufacture is also disclosed.

  本发明涉及一种选择性琥珀酸亚胺，其在2位具有最多4个碳原子的烷氧基、烷氧基烷基或酰氧基取代基，并且其亚胺组分来源于具有最多5个碳原子的脂肪胺或苯胺（可选地具有最多2个取代基）。本发明所述的琥珀酸亚胺用作杀真菌剂。本发明还公开了一种其制造方法。
• Huber et al., Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1150
  作者：Huber et al.

  DOI：——

  日期：——
• HABERIE, N.;EBERIE, O.
  作者：HABERIE, N.、EBERIE, O.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18