(5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxy-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one | 591253-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxy-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-(1,1-Dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxy)-1,2,3-triazol-1-ylmethyl]oxazolidin-2-one；(5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxytriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 591253-75-7
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₅S
• 分子量: 436.464
• InChiKey: RELMVMFYZBEOIR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxy-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[4-hydroxy-1,2,3-triazol-1-ylmethyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003072576A3
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙炔 、 (5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-(azidomethyl)oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5R)-3-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-[(4-ethoxy-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003072576A3

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050182112A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is, for example, halogen or a (1-4C)alkyl group which is substituted by one substituent selected from, for example, hydroxy, (1-4C)alkoxy, amino, cyano or azido; Q is selected from, for example, Q1 wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中-N-HET例如为(Ic)或(If)，其中R1例如为卤素或(1-4C)烷基，该烷基被选自羟基，(1-4C)烷氧基，氨基，氰基或叠氮基的一种取代基；Q被选自Q1，其中R2和R3独立地为氢或氟；T被选自一系列基团，例如式中m为0、1或2；这些化合物有用作抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• US7199143B2
  申请人：——

  公开号：US7199143B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003072576A3

  公开（公告）日：2003-12-31