{(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4 | 71639-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: {(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4
• 英文别名: [Pt(η(2)-ethene)Cl(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4；[PtCl(η2-ethene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4；chloroplatinum(1+);ethene;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;perchlorate
• CAS: 71639-56-0
• 化学式: C₈H₂₀ClN₂Pt*ClO₄
• 分子量: 474.244
• InChiKey: XSHAFGDHYUXCFQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到{(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl((CH2)2OEt)platinum}
  参考文献：
  名称：

  将氢氧根，醇盐和羧酸根阴离子加到铂键合的乙烯上

  摘要：

  阳离子[铂（η 2 -C 2 H ^ 4）氯（TMEN）] +（1）（TMEN = Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ 'N'-四甲基乙二胺）在碱性条件下的水和醇反应，得到亲核加成的氢氧根和醇盐阴离子生成乙烯，并形成[Pt（CH 2 CH 2 OH）Cl（tmen）]（4）和[Pt（CH 2 CH 2 OR）Cl（tmen）] [R = Me（2）或Et （3）]。复合（4），无论是在溶液中还是在固体中，都会发生缩合反应，形成[（tmen）ClPt（CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2）PtCl（tmen）]（5）。化合物（1）也与过量的乙酸盐在水中反应，得到酯络合物[Pt {CH 2 CH 2 OC（O）Me} Cl（tmen）]（6）。固态的化合物（6）缓慢分解为乙酸根阴离子和阳离子（1），重新溶解于氯仿中，恢复了原始物种。溶解在甲醇中的化合物（3）–（6）被转化为（2）。

  DOI：

  10.1039/dt9900001019
• 作为产物：
  描述：

  在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的铂配位乙烯对胺攻击的逆转与铂-碳σ键的酸解

  摘要：

  式的多核铂络合物的酸解[{氯铂酸（TMEN）（CH 2 CH 2 -）} ñ净4 - Ñ ] +（TMEN = NNN ' Ñ 'N'-四甲基乙二胺，Ñ = 1-4），得到烷基化的铵离子已经在不同的实验条件下进行了：（i）在甲醇中稀释高氯酸；（ii）将气态盐酸鼓泡通过配合物的氯仿溶液；（iii）浓盐酸（在水中37％）对固体的作用；和（iv）气态HCl对固体的作用。总的来说，似乎在增加加成产物的稳定性并因此增加其经受C–N键解离的抵抗力时，替代的降解途径（即Pt–C键的裂解）变得更为重要。酸浓度的增加和反应中心的脱保护也有利于后者。此外，异质条件似乎比C–N键断裂更有利于Pt–C。

  DOI：

  10.1039/dt9820001903

文献信息

• Stable η- and σ-ethene cationic complexes of platinum(II)
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile、Giuseppe Rizzardi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91934-0

  日期：1980.1

  Abstract Stable cationic complexes of platinum(II) with η- and σ-ethene have been obtained in the decomposition of five-co-ordinate [Pt(C2H4)Cl2(Me4en)] (1), (Me4en = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) in methanol. First a chloride ion dissociates forming the cationic intermediate [Pt(C2H4)Cl(Me4en)]+, (3); the two mol of (3) couple with a mol of diamine, via. nucleophilic attack on η-ethene, to

  摘要在五坐标[Pt（C2H4）Cl2（Me4en）]（1）分解中获得了铂（II）与η-和σ-乙烯的稳定阳离子络合物，（Me4en = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）的甲醇溶液。首先，氯离子解离形成阳离子中间体[Pt（ ）Cl（Me4en）] +，（3）；（3）的两摩尔与一摩尔的二胺偶联。亲核攻击η-乙烯，得到双σ-乙烯二聚阳离子[Me4en）ClPt N（CH3）2 N（ ）2 PtCl（Me4en）2+，（2）。络合物（2）可以在O°C下轻松分离为稳定的高氯酸盐，并且通过与化学计量的量的无机酸水溶液反应可再生母体阳离子（3），该母体阳离子也已被分离和表征。这种逐步分解机制对于类型（1）的五坐标复合物的一般有效性，
• Coupling of cationic olefin complexes of platinum(II) with potential ambident nucleophiles
  作者：Carmen R. Barone、Renzo Cini、Sara de Pinto、Nicola G. Di Masi、Luciana Maresca、Giovanni Natile、Gabriella Tamasi

  DOI：10.1016/j.ica.2009.08.035

  日期：2010.1

  the phenyl ring taking the place of nitrogen, is observed (4a and 5a). Reaction with a tertiary aromatic amine, such as N,N-dimethylaniline, leads exclusively to the C-coupled species. The phenolate anion acts initially as an oxygen donor, however the resulting species (6a), in contact with free phenol, rearranges to C-bonded species (7a). For free phenol/6a ratios ⩾ 5 the rearranged product has an

  [氯铂酸（η的反应2 -CH 2 CHR）乙二胺（TMEDA）] +（R = H，1A，或Me，1B ; TMEDA =  N，N，N- ' ，N '，N'-四甲基-1,2-二氨基乙烷）对一些环境友好的亲核试剂（例如苯胺和酚酸根阴离子）已经过测试。1a与N-甲基苯胺的反应会立即使N-加成到配位乙烯（3a）中，但是，在存在无机碳酸盐的情况下，部分重排是苯环的对位碳取代了氮。观察到（4a和5a）。与叔芳族胺，例如N，N-二甲基苯胺的反应仅导致C-偶联的物质。酚盐阴离子最初起氧供体的作用，但是与游离酚接触的所得物种（6a）重排为C键键物种（7a）。对于游离酚/ 6A比率⩾5重排产物具有异构体邻位/对位的≈3比。对于较低的游离苯酚/ 6a比率（⩽1），也会形成低聚络合物，其中两个或三个乙氧基化铂部分结合到同一酚环上。在1b的情况下中，上述反应性与丙烯的碱诱导的去质子化的竞争，导致形成烯丙基交联铂二聚体[氯铂酸（TMEDA）}（μ-η
• Acidolysis of diamino complexes of platinum(II) with η-ethene: Preparation of some new complexes containing mono-quaternized ditertiary amines
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile、Giuseppe Rizzardi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91949-2

  日期：1980.1

  compound (II) forms cis-[Pt(C2H4)Cl2(Me4enH)]+, (III), which reacts further with HCl to give displacement of ethene and formation of the zwitterion [PtCl3(Me4enH)], (IV). This reaction sequence allows through the isolation of deal substrates to study ringclosing processes. Spectroscopic data for the new complexes containing the monoquaternized Me4enH+ ligand are report and discussed.

  摘要五坐标[Pt（C2H4）Cl2（Me4en）]，（I）和四坐标[Pt（ ）Cl（Me4en）]（ClO4），（II），（Me4en ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺）由烯烃的反式作用控制。化合物（I）与HCl反应，使螯合二胺的第一个环打开，并形成具有与不饱和配体相反的单质子化单键连接的二胺的物质，然后取代二胺的第二端并形成蔡司阴离子。在类似条件下，化合物（II）形成顺式-[Pt（ ）Cl2（Me4enH）] +，（III），其进一步与HCl反应生成乙烯并置换两性离子[PtCl3（Me4enH）]，（IV ）。该反应序列允许通过分离交易底物来研究闭环过程。
• Sequential Deprotonation of Olefins in the Coordination Sphere of Platinum(II):  Occurrence and Synthetic Aspects
  作者：Giuliano Bandoli、Alessandro Dolmella、Nicola G. Di Masi、Francesco P. Fanizzi、Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1021/om020279n

  日期：2002.10.1

  1-hexene; X = NO2, alkene = (E)-2-butene, (Z)-2-butene; tmeda = N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine) smoothly react with triethylamine to undergo loss of one allylic proton of the alkene ligand and formation of the η1-allyl species [Pt(η1-allyl)X(tmeda)] (2). In the case of 1-butene and 1-hexene, the η1-allyl species containing a nonterminal olefinic function (X(tmeda)PtCH2CHCHR, R = Me, Pr) undergoes release

  阳离子铂络合物[PT（η 2 -烯烃）X（TMEDA）]（CLO 4）（1：X =氯，烯=丙烯，1-丁烯，1-己烯; X = NO 2，烯烃=（ë） -2-丁烯，（ž）-2-丁烯; TMEDA = ñ，ñ，ñ “ ñ ” N'-四甲基乙二胺）顺利用三乙胺反应而经历的η的烯烃配体和形成一个烯丙基质子的损失1 -烯丙基物种[PT（η 1 -烯丙基）X（TMEDA）]（2）。在1-丁烯和1-己烯，所述η的情况下，1个含有非末端烯属函数（烯丙基物种X（TMEDA）PTCH2 CH CHR，R = Me中，PR）经受释放的X配体和η 1 →η 3烯丙基到表格的重排[PT（η 3 -烯丙基）乙二胺（TMEDA）] +（3）。该反应是立体选择性的，并且总是发现R取代基与烯丙基的中心氢同位。然而，在溶液中，syn缓慢地异构化成反式。在丙烯和（的情况下ë） -和（Ž）-2-丁烯的末端烯属功能2，[X（TMEDA）PTCHRCH
• Nucleophilic Attack of Carbonyl-Stabilized Phosphorus Ylides on Neutral and Cationic Alkene Platinum(II) Complexes
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Calum MacBeath、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om020970q

  日期：2003.4.1

  Me, Et) react with the platinum complexes [PtCl(η2-CH2CH2)(N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine)]ClO4 and [PtCl2(η4-diene)] (diene = 1,5-hexadiene (C6H10), dicyclopentadiene (C10H12), 4-vinylcyclohex-1-ene (C8H12), norbornadiene (C7H8)) to give complexes resulting from nucleophilic attack of the ylide at one of the olefinic carbons. The crystal structures of [PtCl2η3-C6H10CH(PPh3)CO2Et}], [PtCl2

  羰基稳定化的磷叶立德博士3 P CHCO 2 R（R = Me中，ET）与铂络合物反应[氯铂酸（η 2 -CH 2 CH 2）（Ñ，Ñ，Ñ ' Ñ ' N'-四甲基乙二胺）] CLO 4和[氯铂酸2（η 4 -二烯）]（二烯= 1,5-己二烯（C 6 H ^ 10），二环戊二烯（C 10 H ^ 12），4-乙烯基环己-1-烯（C 8 ħ 12），降冰片二烯（C 7高8））产生由叶立德在烯烃碳原子之一上的亲核进攻而形成的络合物。的晶体结构[氯铂酸2 η 3 -C 6 ħ 10 CH（PPH 3）CO 2的Et}]，[氯铂酸2 η 3 -C 10 ħ 12 CH（PPH 3）CO 2我}]·0.5CH 2氯2，和[氯铂酸2 η 3 -C 8 ħ 12 CH（PPH 3）CO 2我}]·2CHCl 3据报道，这表明在双环戊二烯配合物和其他两个配合物中的反马尔科夫尼科夫加成反应（CH 2基团的攻击）的情况下发生exo攻击。