2,2-diethoxyethanal N-benzylimine | 90908-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diethoxyethanal N-benzylimine
• 英文别名: benzyliminoacetal；2-Benzylamino-1,1-diethoxy-ethan；Benzylimino-acetaldehyd-diethylacetal；benzyl-(2,2-diethoxy-ethyliden)-amine；Benzyl-(2,2-diaethoxy-aethyliden)-amin；Glyoxal-diaethylacetyl-benzylimin；N-benzyl-2,2-diethoxyethanimine
• CAS: 90908-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MBIWKBNFZNSDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxyethanal N-benzylimine 在 氯磺酸 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-乙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kido, Kazuko; Watanabe, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4964 - 4966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到2,2-diethoxyethanal N-benzylimine
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸的甲硅烷基酯合成有机磷化合物

  摘要：

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87899-6

文献信息

• Eine neue Modifikation der Isochinolinsynthese nach<i>Pomeraz-Fritsch</i>
  作者：E. Schlittler、Joh. Müller

  DOI：10.1002/hlca.19480310332

  日期：——

  Es wurde eine neue Modifikation der Isoehinolinsynthese yon Pomeranz-Fritsch ausgearbeitet, bei welcher ein leicht zugängliches Amin mit Glyoxal-semiacetal zu einer Schiff'schen Base kondensiert und diese dann wie üblich in ein Isochinolinderivat übergeführt wird. Die neue Methode gibt bei einfachen Isochinolinderivaten gute Ausbeuten, jedoch misslang es, nach dieser Methode Pepaverin darzustellen

  Pomeranz - Fritsch研究了异庚酸合成的新变体，其中一种容易获得的胺与乙二醛半缩醛缩合形成席夫碱，然后照常将其转化为异喹啉衍生物。该新方法使用简单的异喹啉衍生物即可获得良好的收率，但是用这种方法制备罂粟碱是不成功的。