(3-Benzamido-5-nitrophenyl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Benzamido-5-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (3-benzamido-5-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 350.352
• InChiKey: OJBBWPUTVOXJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzamido-5-nitrophenyl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-[3-(azidomethyl)-5-nitrophenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  非对称3,5-二氨基苄基胺，醚和硫化物的合成

  摘要：

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.003
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(3-Benzamido-5-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  非对称3,5-二氨基苄基胺，醚和硫化物的合成

  摘要：

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.003

文献信息

• Synthesis of non-symmetrical 3,5-diamidobenzyl amines, ethers and sulfides
  作者：David Barker、Anna L. Lehmann、Anna Mai、Gul S. Khan、Eric Ng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.003

  日期：2008.3

  A straightforward synthesis of non-symmetrical 3,5-diamidobenzyl amines, ethers and sulfides starting from 3,5-dinitrobenzoic acid is reported. Functionalization of the benzylic position is only achieved after formation of the two amides, otherwise benzylic hydrogenolysis occurs during nitro group reduction.

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。