C-iodo-methanesulfonamide | 22354-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: C-iodo-methanesulfonamide
• 英文别名: iodo-methanesulfonic acid amide；Jod-methansulfonsaeure-amid；Iodmethansulfonamid；Iodomethanesulfonamide
• CAS: 22354-13-8
• 化学式: CH₄INO₂S
• 分子量: 221.019
• InChiKey: FDGDRDDFTVNCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-iodo-methanesulfonamide 、 苯甲酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-Benzoyliodomethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺酸衍生物。第二部分 一些碘甲基磺酰基-苯甲m和-胍的合成和闭环

  摘要：

  据报道，具有代表性的N（1）-取代的N（2）-碘甲基磺酰基苯甲m的合成，以及通过磺酰胺相互作用形成的N（1）N（3）-二取代的N（2）-磺酰基胍的新的一般合成。和碳二亚胺在碱的存在下。这些iodomethylsulphonyl化合物的碱诱导的环闭合已经显示出提供一个途径，以3-芳基-和3-芳基氨基-4-芳基-和烷基- Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001429
• 作为产物：
  描述：

  iodomethanesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 生成 C-iodo-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Binz; Maier-Bode, Biochemische Zeitschrift, 1932, vol. 252, p. 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirofluoreneisothiazolidinone dioxides as aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US04968809A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  New spirofluoreneisothiazolidinone dioxides and methods for their preparation are disclosed.

  本发明揭示了新的螺噻唑啉二氧化物类芴异构体及其制备方法。
• α-Amino-sulphonic acid derivatives. Part II. Synthesis and ring closure of some iodomethylsulphonyl-benzamidines and -guanidines
  作者：Alexander Lawson、R. B. Tinkler

  DOI：10.1039/j39700001429

  日期：——

  The synthesis of a representative number of N(1)-substituted N(2)-iodomethylsulphonylbenzamidines is reported, together with the new general synthesis of N(1)N(3)-disubstituted N(2)-sulphonylguanidines by the interaction of sulphonamides and carbodi-imides in the presence of base. The base-induced ring closure of these iodomethylsulphonyl compounds has been shown to provide a route to 3-aryl- and

  据报道，具有代表性的N（1）-取代的N（2）-碘甲基磺酰基苯甲m的合成，以及通过磺酰胺相互作用形成的N（1）N（3）-二取代的N（2）-磺酰基胍的新的一般合成。和碳二亚胺在碱的存在下。这些iodomethylsulphonyl化合物的碱诱导的环闭合已经显示出提供一个途径，以3-芳基-和3-芳基氨基-4-芳基-和烷基- Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉1,1-二氧化物。
• Binz; Maier-Bode, Biochemische Zeitschrift, 1932, vol. 252, p. 20
  作者：Binz、Maier-Bode

  DOI：——

  日期：——

表征谱图