4-氯-2-硝基二苯醚 | 91-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基二苯醚
• 中文别名: 2-硝基-4-氯二苯醚；4-氯-2-硝基-1-苯氧基苯；4-氯-2-硝基-二苯醚；4-氯- 2-硝基-二苯醚
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-1-phenoxybenzene
• 英文别名: 2-nitro-4-chlorodiphenyl ether；4-chloro-2-nitrodiphenyl ether；(4-chloro-2-nitro-phenyl)-phenyl ether；(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-phenyl-aether；4-Chlor-2-nitro-diphenylaether；4-chloro-2-nitro-1-phenoxy-benzene
• CAS: 91-39-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: OJESLZHZRVDKCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37℃
• 沸点：
  211 °C
• 密度：
  1.358

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P272,P273,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P333+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H335,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基二苯醚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-溴苯氧基)-4-氯-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  LXXII。— 2-硝基-和2-乙酰氨基-二苯醚和相应的二苯醚的某些取代产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000529
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-氯-2-硝基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Colbert, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Applicability Aspects of Transition Metal-Catalyzed Aromatic Amination Protocols in Medicinal Chemistry
  作者：Stefan Tasler、Jan Mies、Martin Lang

  DOI：10.1002/adsc.200700133

  日期：2007.10.8

  The application of palladium- and copper-catalyzed reactions for the aromatic amination of pharmacologically relevant scaffolds is investigated. The focus is set on the scope of several protocols for the introduction of amines of broad structural diversity, allowing for the synthesis of numerous derivatives of one biological hit structure for screening in biological assay systems. Thus, attaining optimized

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
• New spermine and spermidine derivatives as potent inhibitors of Trypanosoma cruzi Trypanothione Reductase
  作者：Béatrice Bonnet、David Soullez、Elisabeth Davioud-Charvet、Valérie Landry、Dragos Horvath、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00070-9

  日期：1997.7

  Several spermine and spermidine derivatives containing 2-amino diphenylsulfide substituents were prepared and tested for their inhibiting effects on Trypanosoma cruzi trypanothione reductase. IC50 values were assessed between 0.3 and 3 microM. Compound 32 (Ki = 0.4 microM) is the most potent TR inhibitor described so far.

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。
• 2-, 3-, 5-, 8-, 10- and/or 11-substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05324722A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，其中药物组合物包括公式I化合物的治疗有效量与药用载体的结合，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• 5-氯-2-苯氧基苯胺的合成方法及所用的Beta 分子筛
  申请人：金华双宏化工有限公司

  公开号：CN108997134B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑苯氧基苯胺的合成方法，包括以下步骤：1)、在无溶剂的状态下，将2,5‑二氯硝基苯升温至熔融，先加入缩合相转移催化剂，再加入氢氧化钠和苯酚；于60～130℃反应3～5小时；2)、将所得反应产物降温后再加入溶剂、水合肼和Beta分子筛还原催化剂，加热至回流进行还原反应；3)、步骤2)的回流反应结束后，过滤，得Beta分子筛还原催化剂和滤液，滤液蒸馏出溶剂中的醇，然后降温至15～20℃，搅拌3～5小时，结晶析出，过滤，滤饼为5‑氯‑2‑苯氧基苯胺。采用本发明的方法合成5‑氯‑2‑苯氧基苯胺，具有不产生废弃物和节省能源的技术优势。