1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid tetraethyl ester | 118054-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid tetraethyl ester
• 英文别名: N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 118054-30-1
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₆P₂
• 分子量: 419.354
• InChiKey: ARBZCYPPHAAULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid tetraethyl ester 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 26.0h， 以0.23 g (13% of the theoretical yield) of 1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid of m.p. 265° (decomposition)的产率得到1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminomethanediphosphonic acids and use in medicaments

  摘要：

  式子为##STR1##的杂环氨甲基二膦酸，其中R.sub.1代表一个可选的苯并或环己烯并的5元杂环芳基基团，该基团包含2到4个N原子或1或2个N原子以及1个O原子或S原子作为杂原子，未被取代或被低烷基取代；被苯基取代，该苯基未被取代或被低烷基，低烷氧基和/或卤素取代；被低烷氧基取代；被羟基取代；被二低烷基氨基取代；被低烷基硫基和/或卤素取代；R.sub.2代表氢或低烷基，以及它们的盐，具有对钙代谢的调节作用，并可以用作治疗可以归因于钙代谢紊乱的疾病的药物的活性成分。例如，它们可以制造如下：在公式##STR2##的化合物中，其中X.sub.1代表功能修饰的膦酸基团X，X.sub.2代表膦酸基团或类似地代表功能修饰的膦酸基团X，基团X被转化为自由膦酸。

  公开号：

  US05057505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 二乙基亚磷酸氢酯 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以14%的产率得到1-(benzimidazol-2-ylamino)methane-1,1-diphosphonic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminomethanediphosphonic acids and use in medicaments

  摘要：

  配方为##STR1##的杂芳基氨甲二膦酸，其中R.sub.1代表一个可选择地与苯环或环己烯融合的5-成员杂芳基团，该杂芳基团包含2到4个N原子或1到2个N原子以及1个O原子或S原子，并且未取代或被较低烷基，未取代或被较低烷基、较低烷氧基和/或卤素，较低烷氧基，羟基，二较低烷基氨基，较低烷硫基和/或卤素取代；R.sub.2代表氢或较低烷基，以及它们的盐，在钙代谢上具有调节作用，并可作为药物的活性成分用于治疗可归因于钙代谢紊乱的疾病。例如，它们可以如下制备：在化合物##STR2##中，其中X.sub.1代表功能修饰的膦基团X，X.sub.2代表膦基或类似地代表功能修饰的膦基团X，膦基团X被转化为游离膦基。

  公开号：

  US05057505A1

文献信息

• US5057505A
  申请人：——

  公开号：US5057505A

  公开（公告）日：1991-10-15
• Substituted aminomethanediphosphonic acids and use in medicaments
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05057505A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Heteroarylaminomethanediphosphonic acids of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents an optionally benzo- or cyclohexeno-fused 5-membered heteroaryl radical that contains, as hetero atom(s), either from 2 to 4 N-atoms or 1 or 2 N-atoms as well as 1 O-atom or S-atom and that is unsubstituted or is substituted by lower alkyl; by phenyl that is unsubstituted or is substituted by lower alkyl, lower alkoxy and/or by halogen; by lower alkoxy; by hydroxy; by di-lower alkylamino; by lower alkylthio and/or by halogen; and R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, and their salts, have a regulatory action on the calcium metabolism and can be used as active ingredients in medicaments for the treatment of illnesses that can be attributed to disorders of the calcium metabolism. They are manufactured, for example, as follows: in a compound of the formula ##STR2## in which X.sub.1 represents a functionally modified phosphono group X and X.sub.2 represents phosphono or similarly represents a functionally modified phosphono group X, the group(s) X is(are) converted into free phosphono.

  配方为##STR1##的杂芳基氨甲二膦酸，其中R.sub.1代表一个可选择地与苯环或环己烯融合的5-成员杂芳基团，该杂芳基团包含2到4个N原子或1到2个N原子以及1个O原子或S原子，并且未取代或被较低烷基，未取代或被较低烷基、较低烷氧基和/或卤素，较低烷氧基，羟基，二较低烷基氨基，较低烷硫基和/或卤素取代；R.sub.2代表氢或较低烷基，以及它们的盐，在钙代谢上具有调节作用，并可作为药物的活性成分用于治疗可归因于钙代谢紊乱的疾病。例如，它们可以如下制备：在化合物##STR2##中，其中X.sub.1代表功能修饰的膦基团X，X.sub.2代表膦基或类似地代表功能修饰的膦基团X，膦基团X被转化为游离膦基。