2-甲氧基-5-(三氟甲基磺酰基)苯胺 | 780-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(三氟甲基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-5-[(trifluoromethyl)sulphonyl]aniline
• 英文别名: 2-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyl-aniline；2-Methoxy-5-trifluormethansulfonyl-anilin；2-methoxy-5-(trifluoromethanesulfonyl)phenyl-amine；2-Methoxy-5-(trifluoromethanesulfonyl)aniline；2-Methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyl)aniline
• CAS: 780-90-5
• 化学式: C₈H₈F₃NO₃S
• mdl: MFCD00523774
• 分子量: 255.218
• InChiKey: PLESGWQBPARRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(三氟甲基磺酰基)苯胺 、 对甲苯异氰酸酯 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give a white solid (0.28 g)的产率得到N-(2-methoxy-5-(trifluoromethanesulfonyl)phenyl)-N'-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas

  摘要：

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白水解酶介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US07517880B2
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)anisole 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-甲氧基-5-(三氟甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Marenez, 1959, vol. 29, p. 278,281;engl.Ausg.281,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• BET-PROTEIN INHIBITING 3,4-DIHYDROPYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES WITH META-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170121322A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory 3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinones with a meta-substituted aromatic amino or ether group of the general formula (I) in which A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are each as defined in the description, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of tumour disorders. Furthermore, this invention relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及一种具有通式(I)中的meta-取代芳香氨基或醚基的BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂的3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪酮，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如描述中所定义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，并在高增殖疾病的情况下，特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗中的使用。此外，本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• Anti-diabetic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040220229A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs; wherein R′, R″, R′″, X, and Z are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof in treating diabetes, insulin resistance, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, cataracts, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, and tissue ischemia.

  本发明提供了式(I)1的化合物及其前药和药物可接受的盐；其中R'，R"，R'"，X和Z的定义如本文所述；其药物组合物；以及在治疗糖尿病，胰岛素抵抗，糖尿病神经病变，糖尿病肾病，糖尿病视网膜病变，白内障，高血糖，高胆固醇血症，高血压，高胰岛素血症，高脂血症，动脉硬化和组织缺血中的用途。
• INHIBITION OF P38 KINASE USING SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL DIPHENYL UREAS
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20090093526A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的制药组合物。