diethyl (4-methoxy-3-methylphenyl)methylpropanedioate | 83026-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl (4-methoxy-3-methylphenyl)methylpropanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 83026-46-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: LQBHXMDATGZVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-methoxy-3-methylphenyl)methylpropanedioate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 diethyl (4-methoxy-3-methylphenyl)methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017

文献信息

• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters
  作者：Subrata Ghosh、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00145a017

  日期：1982.11