1-chloro-3-(3-nitro-anilino)-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-nitro-anilino)-propan-2-ol
• 英文别名: N-(γ-Chlor-β-oxy-propyl)-3-nitro-anilin；1-Chlor-3-(3-nitro-anilino)-propan-2-ol；1-Chloro-3-(3-nitroanilino)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: OXCSMGOQTBSFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(3-nitro-anilino)-propan-2-ol 、 二甲胺 生成 β-dimethylamino-β'-(3-nitro-anilino)-isopropyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Ranedo, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. <2>18, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 环氧氯丙烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以73%的产率得到1-chloro-3-(3-nitro-anilino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Enhanced Catalyst-Free Aminolysis of Epoxides with Anilines in Aqueous Phase: Efficient Synthesis of β-amino Secondary Alcohols

  摘要：

  在不使用催化剂的情况下，以乙醇水溶液（1:1）为溶剂，结合微波辐照，通过环氧氯丙烷和氧化苯乙烯与芳香胺的氨解作用生成了 β-氨基仲醇。该方法快速、高效、高区域选择性、化学选择性且对环境无害。

  DOI：

  10.3184/174751911x13237015498335

文献信息

• Maiti, Gourhari; Kundu, Pradip; Mallik, Asok K., Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 4, p. 412 - 416
  作者：Maiti, Gourhari、Kundu, Pradip、Mallik, Asok K.

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Ranedo, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. 18, p. 138
  作者：Fourneau、Ranedo

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Ranedo, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. <2>18, p. 138
  作者：Fourneau、Ranedo

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Enhanced Catalyst-Free Aminolysis of Epoxides with Anilines in Aqueous Phase: Efficient Synthesis of β-amino Secondary Alcohols
  作者：Zhengyin Du、Wenwen Zhang、Yuanmin Zhang、Xiaohong Wei

  DOI：10.3184/174751911x13237015498335

  日期：2011.12

  β-Amino secondary alcohols were formed by aminolysis of epichlorohydrin and styrene oxide with aromatic amines using aqueous ethanol (1:1) as the solvent in conjunction with microwave irradiation without a catalyst. The methodology is fast, efficient, highly regioselective, chemoselective and environmentally benign.

  在不使用催化剂的情况下，以乙醇水溶液（1:1）为溶剂，结合微波辐照，通过环氧氯丙烷和氧化苯乙烯与芳香胺的氨解作用生成了 β-氨基仲醇。该方法快速、高效、高区域选择性、化学选择性且对环境无害。