4-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]苯胺 | 7314-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]苯胺
• 英文名称: (E)-4-(4-methylstyryl) aniline
• 英文别名: 4-Amino-4'-methylstilbene；4-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 7314-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: IYLUPPNUGBEWFI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  Sx."

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]苯胺 在 重水 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(2-(p-tolyl)vinyl-1,2-d₂)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过黄药介导的氢-氘交换反应合成氘 (E)-烯烃

  摘要：

  在此，我们开发了非活化烯烃的可逆氢-氘交换反应。以EtOCS 2 K为介体，通过反复加成和消去反应实现H/D交换反应，证明了普通烯烃和氘化烯烃之间的H/D交换是可逆的。在没有贵金属催化剂和配体的情况下使用最低成本的 D 2 O，实现了广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02600
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(E)-2-(4-甲基苯基)乙烯基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bose, Rohit; Ahmad, Abid R.; Dicks, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOLECULAR PROBES FOR IMAGING OF MYELIN
  申请人：Wang Yanming

  公开号：US20110189090A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A molecular probe for labeling myelin includes a fluorescent trans-stilbene derivative.

  用于标记髓鞘的分子探针包括一种荧光基团,即反式芪衍生物。
• Xanthate-mediated synthesis of (<i>E</i>)-alkenes by semi-hydrogenation of alkynes using water as the hydrogen donor
  作者：Xianglin Luo、Xiuwen Chen、Lu Chen、Kun Zhang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c9cc00128j

  日期：——

  Semi-hydrogenation of alkynes is one of the most widely used methods for obtaining alkenes in laboratory preparation and in industry. Transition metal catalysts have been extensively studied for this transformation, but the tolerance of functional groups, such as pyridine, –OH, –NH2, –Bpin, and halides, and the toxicity of the trace amount of transition metal catalysts are still highly challenging

  炔烃的半氢化是在实验室制备和工业中获得烯烃的最广泛使用的方法之一。过渡金属催化剂已针对此转化进行了广泛研究，但对吡啶，-OH，-NH 2，-Bpin和卤化物等官能团的耐受性以及微量过渡金属催化剂的毒性仍极具挑战性。在这项研究中，我们报告了使用廉价的市售黄药作为介质，实现炔烃半加氢的通用且稳健的策略。机理研究支持非自由基过程，H 2 O充当氢供体。
• Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Heil Holger

  公开号：US20080272693A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the improvement of blue-emitting organic electroluminescent devices comprising stilbenamines, and to materials for the production of these electroluminescent devices.

  本发明涉及改进含有stilbenamines的蓝光有机电致发光器件，以及用于制造这些电致发光器件的材料。
• Target directed chemotherapy of tumours of the sexual organs
  申请人：Forster Heinz

  公开号：US20070099876A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to dialkyltriazene-bearing estrogens and anti-estrogens that are suited for use as chemotherapeutic drugs for treating carcinomas of the sexual organs of humans and animals.

  该发明涉及含有二烷基三氮烯的雌激素和抗雌激素，适用于作为化疗药物治疗人类和动物的生殖器癌症。
• Substituent effects on the ¹³ C NMR chemical shifts of the imine carbon in <i>N</i> -(4-X-benzylidene)-4-(4-Y-styryl) anilines
  作者：Zhengjun Fang、Chenzhong Cao、Guanfan Chen

  DOI：10.1002/poc.3032

  日期：2012.12

  Long‐range electronic substituent effects were targeted using the substituent dependence of δC(C═N), and specific cross‐interactions were explored extendedly. A wide set of N‐(4‐X–benzylidene)‐4‐(4‐Y–styryl) anilines, p‐X–C6H4CH═NC6H4CH═CHC6H4–p‐Y (X = NMe2, OMe, Me, H, Cl, F, CN, or NO2; Y = NMe2, OMe, Me, H, Cl, or CN) were prepared for this study, and their 13C NMR chemical shifts δC(C═N) of C═N bonds

  使用δC（C effectsN）的取代基依赖性来靶向远程电子取代基效应，并广泛地探索了特定的交叉相互作用。宽组ñ - （4-X -亚苄基）-4-（4--Y-苯乙烯基）苯胺，p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 CH = CHC 6 H ^ 4 - p -Y（ X = NMe 2，OMe，Me，H，Cl，F，CN或NO 2； Y = NMe 2，OMe，Me，H，Cl或CN）用于本研究，并进行13 C NMR化学位移δ ç测定了C═N键的（C═N）。结果表明，取代基Y对两个电感和共振效应δ Ç的（C = N）p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 CH = CHC 6 H ^ 4 - p -Y不太比那些取代基的Y p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 - p‐Y。此外，随着共轭链的长度延长，C ＝ N功能的电子特性对通过取代基X或Y的电子给予/电