1-benzyl-1-cyclopropyl-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-cyclopropyl-3-phenylurea
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• mdl: MFCD18110923
• 分子量: 266.343
• InChiKey: XZDDRQODOBUZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-benzyl-1-cyclopropyl-3-phenylurea 在 [Rh(cod)2]BARF 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 以28%的产率得到3-benzyl-1-phenyl-3,6-dihydro-1H-1,3-diazepine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones

  摘要：

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07046
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基苄胺 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-benzyl-1-cyclopropyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones

  摘要：

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07046