6-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₂
• 分子量: 250.644
• InChiKey: HJYOUYFGBOHOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-N-(3-((6-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。

  公开号：

  WO2016210296A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 间硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。

  公开号：

  WO2015006492A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIMIDINES
  申请人：Mihovilovic Marko

  公开号：US20120294835A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided is a compound of formula (I), and/or salt thereof, wherein the radicals have various meanings, a process for producing cardiomyocyte-like cells from mammalian cells by culturing mammalian cells in the presence of the compound of formula (I), the pharmaceutical use of compounds of formula (I) for producing cardiomyocyte-like cells from omnipotent, pluripotent, or lineage committed mammalian cells, and the use of thus produced cardiomyocyte-like cells for treating disorders associated with impaired function of the heart.

  提供的是式（I）的化合物和/或其盐， 其中基团具有各种含义，一种从哺乳动物细胞中培养类心肌细胞的方法，通过在存在式（I）的化合物的情况下培养哺乳动物细胞，化合物式（I）用于从全能、多能或已分化的哺乳动物细胞中产生类心肌细胞的药用途，以及用于治疗与心脏功能受损有关的疾病的由此产生的类心肌细胞。
• 一种脲类化合物、其制备方法、其中间体及其 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102958921B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体；以及其制备方法，其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中，对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性，并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性，在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。
• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160176825A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的应用。描述了野生型和突变型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Kinase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10316002B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的用途。本发明描述了表皮生长因子受体（EGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC 和/或 TXK 野生型和突变型的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖紊乱中的用途。
• 4,6-pyrimidinylene derivatives and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10695346B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., lung cancer, breast cancer, leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase (e.g. a protein kinase (e.g. a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g. CDK7, CDK12, or CDK13) or a lipid kinase such as a phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase (PIP4K) (e.g., PI5P4Kα, PI5P4Kβ, or PI5P4Kγ)) in the subject.

  本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶（如蛋白激酶（如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如 CDK7、CDK12 或 CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸 4-激酶（PIP4K）（如、PI5P4Kα、PI5P4Kβ 或 PI5P4Kγ））。