(3-nitro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride | 15999-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride
• 英文别名: (3-nitro-phenyl)-carboximidoyl chloride；(3-Nitro-phenyl)-carbimidoylchlorid；(3-Nitro-phenyl)-imidokohlensaeure-dichlorid；3-Nitro-N-dichlormethylen-anilin；(3-Nitrophenyl)carbonimidic dichloride；1,1-dichloro-N-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 15999-30-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 219.027
• InChiKey: IMMBTFOSRJQESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride 在 potassium fluoride 、 trufluoroethanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子在水溶液中的寿命

  摘要：

  在 pH 9.3 和 25 °C 条件下，氟和氯甲脒在水溶液中溶解生成亚胺离子 ArNCNR2+。五个亚胺鎓离子水合的速率常数是根据它们在竞争氟阴离子池中被硫乙酸根阴离子 CH3COS- 捕获的动力学分析确定的，速率常数为 kAcS− = 5 × 109 M-1 s-1 用于使用硫代乙酸根阴离子对碳正离子进行扩散控制捕获。亚胺鎓离子 XArNCNC4H8O+ 水合的速率常数 ks 为 3.6 × 105、5.8 × 105、1.5 × 106、1.6 × 106 和 1.8 × 106 s-1，对于 X = H, 4-CN, 3 、 4-CN 和 3-NO2 分别。在一个类似的实验中，亚胺鎓离子 4-NO2ArNCNCH3(OCH3)+ 的水合速率常数为 ks = 3.3 × 107 s-1，通过使用叠氮化物阴离子捕获阳离子和速率常数 kaz = 5 × 109 M-1 s-1，用于用叠氮

  DOI：

  10.1021/ja970628i
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 (3-nitro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  34.氯对芳基硫代碳酰亚胺的作用和芳基异氰二氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000191

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866
  作者：Kuehle,E.

  DOI：——

  日期：——
• 25. The action of chlorine on aryl thicarbimides and the reactions of aryl isocyanodichlorides. Part II
  作者：G. Malcolm Dyson、Thomas Harrington

  DOI：10.1039/jr9420000150

  日期：——
• Gross,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 116 - 126
  作者：Gross,H. et al.

  DOI：——

  日期：——