1-[2-(chloro-ethenyl-methylsilyl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine | 307303-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(chloro-ethenyl-methylsilyl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 307303-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNSi
• 分子量: 239.82
• InChiKey: JZEHFCNEADIXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(chloro-ethenyl-methylsilyl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,3-Bis[(2-dimethylaminomethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-1,3-divinyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  五元配位的氯硅烷：反应化学，结构和键合

  摘要：

  五配位氯硅烷[C 6 H 4 CH 2 N（CH 3）2 -2] Si（Cl）（R）（R'）[ 3a：R = R'= Cl; 3b：R ＝ R′＝ CH 3；3c：R ＝ C1，R′＝ CH 3；3d：R ＝ Cl，R′＝ CH ＝ CH 2；3e：讨论R ＝ CH 3，R′ ＝ CH ＝ CH 2 ]。化合物3a–e可通过LiC 6 H 4 CH 2 N（CH 3）2 -2（1），具有高化学计量的（R）（R'）SiCl 2（2），并且可以使用多种不同的亲核试剂取代氯原子，从而获得通用的反应化学。化合物的水解的3d产生低聚{[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）2 -2]（CH 2 CH）的SiO} Ñ（图4a），而图3E得到的二硅氧烷{[C 6 H ^ 4 CH 2 Ñ （CH 3）2 -2]（CH 2 CH）（CH 3）的Si}2 O（4b）。在NEt 3存在下对化合物3d和3e进行醇解得到[C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00554-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 甲基乙烯基二氯硅烷 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到1-[2-(chloro-ethenyl-methylsilyl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  五元配位的氯硅烷：反应化学，结构和键合

  摘要：

  五配位氯硅烷[C 6 H 4 CH 2 N（CH 3）2 -2] Si（Cl）（R）（R'）[ 3a：R = R'= Cl; 3b：R ＝ R′＝ CH 3；3c：R ＝ C1，R′＝ CH 3；3d：R ＝ Cl，R′＝ CH ＝ CH 2；3e：讨论R ＝ CH 3，R′ ＝ CH ＝ CH 2 ]。化合物3a–e可通过LiC 6 H 4 CH 2 N（CH 3）2 -2（1），具有高化学计量的（R）（R'）SiCl 2（2），并且可以使用多种不同的亲核试剂取代氯原子，从而获得通用的反应化学。化合物的水解的3d产生低聚{[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）2 -2]（CH 2 CH）的SiO} Ñ（图4a），而图3E得到的二硅氧烷{[C 6 H ^ 4 CH 2 Ñ （CH 3）2 -2]（CH 2 CH）（CH 3）的Si}2 O（4b）。在NEt 3存在下对化合物3d和3e进行醇解得到[C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00554-3

文献信息

• Reaction studies on hypervalent silicon hydride compounds
  作者：Markus Weinmann、Olaf Walter、Gottfried Huttner、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00553-1

  日期：1998.6

  the hydrosilylation reaction with C6H5NCX (11a: X=S, 11b: X=O) takes place without a catalyst added, whereas hydrosilylation of isocyanates and isothiocyanates does not occur with tetravalent silanes. The obtained products [C6H4CH2N(CH3)22](H2CCH)(R)Si(C6H5NCHX) (12a: R=CH3, X=S; 12b: R=H, X=S; 12c: R=H, X=O) are suitable catalysts for the cyclooligomerization of isocyanates and isothiocyanates

  的五配位型的硅烷的多功能反应化学[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）2 2]（H 2 CCH）（CH 3）的SiH（1A）和[C 6 H ^ 4 CH 2描述了具有不同衬底的N（CH 3）2＝2 ]（H 2 C ＝ CH）SiH 2（1b）。将反应行为以及所得化合物的结构和键合与四价硅分子进行比较。高价1a和1b在不添加催化剂的情况下，与醇，水和苯甲酸反应，分别制得烷氧基硅烷，硅氧烷和羧基硅烷。化合物[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）2 2]（H 2 CCH）（CH 3）的Si（OCH 3）（3），[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）2 2]（H 2 CCH）的Si（OR）2（图4a：R = CH 3，图4b：R = c ^ 2 ħ 5，图4c：R =我Ç 3 ħ 7， 4D：R = CH 2 CCH），[C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH
• Syntheses and NMR study of [(2-dimethylaminomethyl)phenyl]vinylsilane derivatives and [(2-dimethylaminomethyl)phenyl]ethylsilane derivatives
  作者：Hyeon Mo Cho、Jung Im Jang、Chang Hwan Kim、Sueg-Geun Lee、Myong Euy Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00473-x

  日期：2003.8

  Various vinylsilanes, SiX(CH=CH2)(CH3)[2-(CH3)(2)NCH2C6H4], and ethylsilanes, SiX(CH2CH3)(CH3)[2-(CH3)(2)NCH2C6H4] [X = Cl (1); OMe (2); H (3); F (4); OSiMe3 (5); NMe2 (6); Me (7)], were synthesized in order to investigate the electronic effect of vinyl group on silicon atom having an intramolecular coordination arm. The magnitude of Deltadelta (ethyl --> vinyl for Si-29-NMR) of chlorosilane, 1, was the biggest one among 1-7. The differences of Si-29 chemical shifts between vinylsilanes and ethylsilanes increased in the following order: X = Me, NMe2 < H < OSiMe3 < OMe < F < Cl. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.