3-氯-4-(羟基甲基)苯酚 | 171569-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(羟基甲基)苯酚
• 英文名称: 3-chloro-4-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 171569-42-9
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• mdl: MFCD00238558
• 分子量: 158.584
• InChiKey: BDQASBWZSSWBCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(羟基甲基)苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Bu₃NF*3H₂O 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2'-O-[1-(2-chloro-4-hydroxybenzyloxy)ethyl]uridine
  参考文献：
  名称：

  核苷。第LXIII部分。缩醛作为合成寡核糖核苷酸的新的2'- O-保护功能：尿苷结构单元的合成及其相对酸稳定性的评估†

  摘要：

  各种各样的新的无环乙烯基醚（见6 - 41）已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞（II）三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应，用3'，5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - （1-烷氧基乙基）衍生物43 - 83这给了，对于F的脱甲硅烷基-离子，高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是，β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810557
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3-氯-4-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  EP3293177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Derivatives of the Dual Aromatase-Sulfatase Inhibitor 4-{[(4-Cyanophenyl)(4<i>H</i>-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl}phenyl sulfamate
  作者：L. W. Lawrence Woo、Paul M. Wood、Christian Bubert、Mark P. Thomas、Atul Purohit、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201300015

  日期：2013.5

  4‐[(4‐Cyanophenyl)(4H‐1,2,4‐triazol‐4‐yl)amino]methyl}phenyl sulfamate and its ortho‐halogenated (F, Cl, Br) derivatives are first‐generation dual aromatase and sulfatase inhibitors (DASIs). Structure–activity relationship studies were performed on these compounds, and various modifications were made to their structures involving relocation of the halogen atom, introduction of more halogen atoms,

  4-[(4-氰基苯基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯及其邻位卤代（F、Cl、Br）衍生物是第一代双芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂（DASI）。对这些化合物进行了构效关系研究，并对它们的结构进行了各种修改，包括重新定位卤素原子、引入更多的卤素原子、用另一个基团替换卤素、用二氟亚甲基接头替换亚甲基接头、用其他环结构取代对氰基苯环，用咪唑基取代三唑基。发现的最有效的体外 DASI 是一种咪唑衍生物，其 IC 为50JEG-3 细胞制剂中针对芳香酶和类固醇硫酸酯酶的值分别为 0.2 和 2.5 n M。该化合物的母体酚抑制芳香酶，在同一试验中的 IC 50值为 0.028 n M。
• MONOMETHYL FUMARATE PRECURSOR DRUG COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AGATHONBIO CO., LTD.

  公开号：US20210387939A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention provides: novel compounds capable of producing monomethyl fumarate after the compounds are administered; pharmaceutical compositions comprising same as active ingredients; and pharmaceutical uses thereof for treating or alleviating various diseases including immune system abnormalities, neurodegeneration, and/or inflammatory diseases.

  本发明提供了：一种新型化合物，该化合物在投药后能产生单甲基富马酸；包含该化合物作为活性成分的药物组合物；以及用于治疗或缓解包括免疫系统异常、神经退行性和/或炎症性疾病在内的各种疾病的药用。
• The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout
  作者：R. Ian Storer、Robert M. Owen、Andy Pike、Caroline L. Benn、Emma Armstrong、David C. Blakemore、Magda Bictash、Kathryn Costelloe、Emma Impey、Philip H. Milliken、Elisabeth Mortimer-Cassen、Hannah J. Pearce、Benjamin Pibworth、Gianna Toschi

  DOI：10.1039/c6md00190d

  日期：——

  A series of acidic heterocyclic sulfonamides that are potent and selective URAT1 inhibitors is described.

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。