1-氯-3,5-二甲氧基-2-甲基苯 | 82477-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3,5-二甲氧基-2-甲基苯
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethoxytoluene
• 英文别名: 1-Chloro-3,5-dimethoxy-2-methylbenzene
• CAS: 82477-58-5
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: KAIBCQQJYSKIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基-2-甲基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2,4-二甲氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1095 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-p-benzoquinone 4-oxime 在 盐酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-氯-3,5-二甲氧基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1095 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2681

  日期：——

  )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
• Pyrazolopyrimidine Derivative
  申请人：Kashiwagi Toshihiko

  公开号：US20090234117A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R 1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R 2 is an optionally substituted aromatic ring group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嗪衍生物，其中R1是可选取代的芳香环基团、可选取代的较低烷基团或可选取代的氨基团；R2是可选取代的芳香环基团；R3是可选取代的较低烷基团；R4是氢原子、较低烷基团、卤原子、硝基或氨基团；或其药学上可接受的盐，可用作CRF受体拮抗剂。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20140031344A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性有关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• SARGENT, M. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 1095-1098
  作者：SARGENT, M. V.

  DOI：——

  日期：——