N-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide；N-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: GJHJSYKYQBXIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以93%的产率得到2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION

  摘要：

  本发明的制药组合物包括功能化苯甲酰胺衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，并且可用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

  公开号：

  US20150307443A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-羧酸 、 3-氯苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION

  摘要：

  本发明的制药组合物包括功能化苯甲酰胺衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，并且可用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

  公开号：

  US20150307443A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS FONCTIONNALISÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION À VHB
  申请人：INST HEPATITIS & VIRUS RES

  公开号：WO2014089296A2

  公开（公告）日：2014-06-12

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized benzamide derivatives useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.
• FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：BARUCH S. BLUMBERG INSTITUTE

  公开号：US20150307443A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized benzamide derivatives useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, and are useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的制药组合物包括功能化苯甲酰胺衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，并且可用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。