N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,4-phenylenediamine | 111017-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-p-phenylenediamine；N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine；N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine；1-N,1-N,4-N,4-N-tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 111017-60-8
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₄N₂
• 分子量: 728.118
• InChiKey: VBQLPFDITKJLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-284 °C
• 沸点：
  708.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,4-phenylenediamine 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以90.3%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(4-methoxycarbonylvinylphenyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  四元羧酸N,N,N′,N′-四(4-羧基乙烯基苯基)-1,4-苯二胺的合成方法

  摘要：

  本发明的四元羧酸N,N,N′,N′‑四(4‑羧基乙烯基苯基)‑1,4‑苯二胺的合成方法，1,4‑二溴苯与二苯胺经芳胺化反应生成N,N,N′,N′‑四苯基‑1,4‑苯二胺(A)，A与NBS反应生成N,N,N′,N′‑四(4‑溴苯基)‑1,4‑苯二胺(B)。化合物B与丙烯酸甲酯在惰性气体保护条件下加入催化剂反应生成N,N,N′,N′‑四(4‑甲氧羰基乙烯基苯基)‑1,4‑苯二胺(C)。化合物C经水解反应生成目标化合物D：N,N,N′,N′‑四(4‑羧基乙烯基苯基)‑1,4‑苯二胺。本发明合成一个尚无文献报道的多苯环芳香四羧酸化合物，具有合成方法简单，合成成本低、产率高、产品纯度高的优点。目标化合物D如下式。

  公开号：

  CN107382756A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基氨基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过金属有机框架中的发色团填充控制多光子吸收效率

  摘要：

  通过采用晶体化学概念，配位聚合物在高级光子应用的定制设计方面显示出巨大的潜力。实现非线性光学活性 MOF 材料的合理设计的一个挑战是推导出光子特性与网络内光学活性生色团的空间排列之间相互作用的基本结构-特性关系。我们在这里研究了基于供体-受体四苯二胺 (tPPD) 发色团接头 (H4TPBD) 和 Zn(II) 和 Cd(II) 作为金属中心的两种新 MOF 的双光子吸收 (TPA) 诱导的光致发光。TPA 效率受网络拓扑、互穿程度、堆积密度和发色团的特定空间排列控制。这些影响可以在已建立的分子晶体激发态理论的框架内合理化。这里展示的结果证明了发色团取向对结晶网络化合物的非线性光学特性的关键影响，并允许建立高效 TPA 材料的定量设计原则。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04213
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N,N',N'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,4-phenylenediamine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Heyer, Joachim; Dapperheld, Steffen; Steckhan, Eberhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1617 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20210007121A

  公开（公告）日：2021-01-20

  본 발명은 유기발광소자 내의 발광층, 정공수송층, 전자수송층, 전자저지층, 광효율 개선층 등의 유기물층 재료로 채용되어 현저히 우수한 발광 효율 및 양자 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  该专利涉及一种新型有机发光化合物，其被用作有机发光器件中的发光层、正电荷传输层、电子传输层、电子阻挡层、光效率提高层等有机材料层，能够实现显著优越的发光效率和量子效率等发光特性。Chemical formula I.
• 一种四元羧酸N,N,N′,N′-四(4′-羧基联苯基)-1,4-苯二胺的合成方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN107325017A

  公开（公告）日：2017-11-07

  一种四元羧酸N,N,N′,N′‑四(4′‑羧基联苯基)‑1,4‑苯二胺的合成方法;1,4‑二溴苯与二苯胺经芳胺化反应生成N,N,N′,N′‑四苯基‑1,4‑苯二胺(A)，A与NBS反应生成N,N,N′,N′‑四(4‑溴苯基)‑1,4‑苯二胺(B)。化合物B与4‑甲氧羰基苯硼酸在惰性气体保护条件下加入催化剂反应生成N,N,N′,N′‑四(4′‑甲氧羰基联苯基)‑1,4‑苯二胺(C)。化合物C经水解反应生成目标化合物D：N,N,N′,N′‑四(4′‑羧基联苯基)‑1,4‑苯二胺。本发明合成一个尚无文献报道的多苯环芳香四羧酸化合物;合成方法简单、成本低、产率高而言及纯度高的优点。目标化合物D如下式：
• A novel nitrogen rich porous aromatic framework for hydrogen and carbon dioxide storage
  作者：Derviş Emre Demirocak、Manoj K. Ram、Sesha S. Srinivasan、D. Yogi Goswami、Elias K. Stefanakos

  DOI：10.1039/c3ta13194g

  日期：——

  A nitrogen rich, p-phenylenediamine based, porous aromatic framework (NPAF) with 1790 m2 g−1 BET surface area has been synthesized by using a Yamamoto coupling technique. The NPAF has shown a hydrogen uptake of 1.87 and 0.33 wt% at 77 K per 1 atm and 298 K per 80 bar, respectively. The CO2 uptake and selectivity of the NPAF at 273 K per 1 atm is 3.64 mmol g−1 and 48, respectively.

  利用山本耦合技术合成了一种富氮对苯二胺基多孔芳香族框架（NPAF），其 BET 表面积为 1790 m2 g-1。在 77 K per 1 atm 和 298 K per 80 bar 条件下，NPAF 的氢吸收率分别为 1.87 和 0.33 wt%。在 273 K per 1 atm 条件下，NPAF 的二氧化碳吸收量和选择性分别为 3.64 mmol g-1 和 48。
• Integrating a fluorinated photoactive chromophore into metal–organic frameworks for selective trifluoroethylation of styrenes
  作者：Leixin Hou、Xu Jing、Huilin Huang、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d3cc00257h

  日期：——

  By virtue of light harvesting and proton transport of photoactive zinc–organic frameworks can be precisely regulated by the introduction of fluorine-containing moieties enabling them photocatalysts for photocatalytic selective trifluoroethylation.

  通过光收集和质子传输，引入含氟基团可以精确调节光活性锌-有机框架，使它们成为光催化剂，用于光催化选择性三氟乙基化反应。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT
  申请人：Showa Denko Materials Co., Ltd.

  公开号：EP3859806A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  An embodiment of the present invention relates to an organic electronic material that comprises a charge transporting polymer which has a branched structure and has a constituent unit having a structure represented by formula (1).

  本发明的一个实施方案涉及一种有机电子材料，它包括一种电荷传输聚合物，该聚合物具有支链结构，其组成单元具有式（1）表示的结构。