2-chloro-5-nitrobenzoyl isothiocyanate | 148676-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 148676-81-7
• 化学式: C₈H₃ClN₂O₃S
• 分子量: 242.642
• InChiKey: UFKBKTJOHGVXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrobenzoyl isothiocyanate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Guirguis, Dalal B., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 1, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-5-nitrobenzoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Guirguis, Dalal B., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 1, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of N-Acylurea Derivatives
  作者：Peter Kutschy、Milan Dzurilla、Vlastimír Ficeri、Dušan Koščík

  DOI：10.1135/cccc19930575

  日期：——

  S-Allyl N-acylmonothiocarbamates react in boiling benzene with primary and secondary amines in the presence of catalytic amounts of triethylamine. In this reaction, the S-allyl group is replaced with the amino group under formation of N-acylurea derivatives in 45 - 90% yields. The wide applicability of the reaction is demonstrated by the synthesis of eighty four N-acyl-N'-substituted and N-acyl-N',N'-disubstituted ureas with various aliphatic, aromatic and heterocyclo substituents.

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。
• Synthesis, molecular docking studies, and in vitro screening of sulfanilamide-thiourea hybrids as antimicrobial and urease inhibitors
  作者：Aamer Saeed、Sumera Zaib、Arshid Pervez、Amara Mumtaz、Mohammad Shahid、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1007/s00044-012-0376-4

  日期：2013.8

  A series of novel hybrid molecules containing sulfanilamide and thiourea templates was designed and synthesized. These compounds were screened for antimicrobial and urease inhibitory activities. Some of the compounds revealed promising antibacterial and antifungal activities. Fascinatingly, the majority of the compounds exhibited potential urease inhibitory activities with IC50 ranging from 0.20 to

  设计并合成了一系列含有磺胺和硫脲模板的新型杂化分子。筛选了这些化合物的抗微生物和脲酶抑制活性。一些化合物显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。令人着迷的是，大多数化合物都表现出潜在的脲酶抑制活性，IC 50为0.20至7.50μM。化合物2b被确定为最有效的脲酶抑制剂（IC 50为0.20μM），且效力比标准抑制剂硫脲高100倍。化合物的分子对接研究是在Jack bean和幽门螺杆菌脲酶的3D晶体结构上进行的。