triluoromethyl(triphenylphosphine)gold(I) | 60898-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triluoromethyl(triphenylphosphine)gold(I)
• 英文别名: [Au(CF₃)(PPh₃)]；Ph₃PAuCF₃；(Ph3P)gold(I)CF3；trifluoromethyl(triphenylphosphine)gold
• CAS: 60898-04-6
• 化学式: C₁₉H₁₅AuF₃P
• 分子量: 528.264
• InChiKey: PHKPZFBEBZFITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triluoromethyl(triphenylphosphine)gold(I) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到trans-PF3AuBr2PPh3
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基金配合物的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00108a021
• 作为产物：
  描述：

  (Ph₃P)Au(4-Me-C₆H₄)(CF₃)(I) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 triluoromethyl(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  从金中还原消除的卤化物相关机制 (III)

  摘要：

  两个独特的有机金属卤化物系列 (Ph3P)Au(4-Me-C6H4)(CF3)(X) 和 (Cy3P)Au(4-F-C6H4)(CF3)(X) (X = I, Br, Cl, F ) 已合成。PPh3 支持的配合物可以进行 Caryl-X 和 Caryl-CF3 还原消除。122 °C 热解的机理研究揭示了对卤化物配体的显着反应性和动力学选择性依赖性。对于 X = I 或 F，观察到零级动力学行为，而对于 X = Cl 或 Br，动力学研究涉及产物催化。Caryl-CF3 键形成的选择性按 X = I < Br < Cl < F 的顺序增加，仅当 X = I 时形成 Cyl-I 键，而当 X = F 时仅形成 Cyl-CF3 键。热力学测量表明Au(III)-X 键离解能按 X = I < Br < Cl 的顺序增加，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04613

文献信息

• Process for producing carbonyl compound
  申请人：Mizushima Eiichiro

  公开号：US20050143597A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to a process which comprises efficiently proceeding a hydration reaction of an alkyne in aspects of turnover numbers of a catalyst, yield and speed to thereby industrially and advantageously produce the corresponding carbonyl compound. The present invention provides a process for producing a carbonyl compound, which comprises reacting an alkyne compound with water in the presence of a gold catalyst which is an organogold complex compound and acid in an organic solvent.

  本发明涉及一种工艺，其包括高效地进行炔烃的水合反应，以在催化剂的周转次数、产率和速度方面从而在工业上和有利地生产相应的羰基化合物。本发明提供了一种生产羰基化合物的工艺，其中在有机溶剂中，在存在金催化剂（一种有机金配合物）和酸的情况下，将炔烃化合物与水反应。
• Synthesis of Au(I) Trifluoromethyl Complexes. Oxidation to Au(III) and Reductive Elimination of Halotrifluoromethanes
  作者：María Blaya、Delia Bautista、Juan Gil-Rubio、José Vicente

  DOI：10.1021/om500669j

  日期：2014.11.24

  determined by X-ray diffraction. Acyclic diaminocarbene complexes [Au(CF3)C(NEt2)(NHR)}] (R = tBu, 2,6-dimethylphenyl) are obtained by reaction of [Au(CF3)(CNR)] with NHEt2. Oxidation of the NHC complex [Au(CF3)(IPr)] (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) with PhICl2, Br2, I2 or ICl affords [Au(CF3)(X)(Y)(IPr)] (X = Y = Cl, Br I; X = Cl, Y = I). The dicloro, dibromo, and chloro(iodo) complexes

  Au（I）三氟甲基络合物[Au（CF 3）L]（L = N杂环卡宾（NHC），异腈，膦，P（OMe）3）和[Au 2（CF 3）2（μ-dppe）]分别通过[Au（X）L]（X = Cl，I）或[Au 2 Cl 2（μ-dppe）]与AgF和Me 3 SiCF 3反应制备。PPN [Au（C 6 F 5）Cl]（PPN + = [Ph 3 PNPPh 3 ] +）的类似反应得到PPN [Au （CF 3）x（C 6F 5）2– x ]（x = 0，1，2）。通过该混合物的液体扩散获得新的复合物PPN [Au（CF 3）（C 6 F 5）]的单晶，并通过X射线衍射确定其晶体结构。通过[Au（CF 3）（CNR）]与NHEt 2反应获得无环二氨基卡宾配合物[Au（CF 3）C（NEt 2）（NHR）}]（R = t Bu，2,6-二甲基苯基）。。NHC配合物[Au（CF 3）（IPr）]（IPr
• Photoinitiated Oxidative Addition of CF₃I to Gold(I) and Facile Aryl-CF₃ Reductive Elimination
  作者：Matthew S. Winston、William J. Wolf、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja503974x

  日期：2014.5.28

  chain reaction by exciting CF3I. Complexes supported by PPh3 undergo reversible phosphine dissociation at 110 °C to generate a three-coordinate intermediate that undergoes slow reductive elimination. These processes are quantitative and heavily favor Caryl–I reductive elimination over Caryl–CF3 reductive elimination. Silver-mediated halide abstraction from all complexes of the type R3PAu(aryl)(CF3)I results

  在这里，我们报告了 CF3I 氧化加成到 Au(I) 的机制，以及从 Au(III) 阳离子中显着快速地还原消除 Caryl-CF3 键的机制。 对 R3PAuR' 进行快速、正式的氧化加成（R = Cy, R' = 3,5-F2-C6H4, 4-F- , C6H5, 4-Me- , 4-MeO- , Me; R = Ph, R' = 4-F- , 4-Me- )。当 R' = 芳基时，可以分离和表征 R3PAu(芳基)( )I 类型的配合物。机理研究表明，近紫外光 (λmax = 313 nm) 通过激发 光引发自由基链式反应。由 PPh3 支持的配合物在 110 °C 下经历可逆的膦离解，生成三配位中间体，该中间体经历缓慢的还原消除。这些过程是定量的，并且非常有利于 Cyl-I 还原消除而不是 Cyl- 还原消除。
• Noble Reactions for the Actinides: Safe Gold‐Based Access to Organouranium and Azido Complexes
  作者：Robert K. Thomson、Christopher R. Graves、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1002/ejic.200900034

  日期：2009.4

  Usup III}yields}Usup VI}. Although a logical approach for the direct generation of U-carbon and U-azide bonds, this Cu-based platform is limited in scope as it only works for pure and isolable copper compounds. This is problematic given the instability of organocuprates and copper azides, which can detonate violently as isolated solids. As such, this route has been confined to the synthesis of select

  黄金对有机化学产生了深远的影响。它的化合物是许多有机转化的壮观催化剂，包括 CC、CO、CN 和 CoS 键的形成，并为 CH 和 CC 键的功能化提供了前所未有的途径。一般而言，金配合物尚未被用作有机金属或无机化学中的试剂，尽管有报道称一些金 (l) 芳基和炔基化合物会与过渡金属配合物发生金属转移。我们一直在开发对铀络合物进行功能化的方法，并表明 Cu(l)-X 试剂通过形成 UX 键影响铀的氧化，提供对氧化态范围从 Usup III}yields} 的铀的轻松化学控制Usup VI}。虽然直接生成 U-碳和 U-叠氮化物键是一种合乎逻辑的方法，但这种基于铜的平台的范围有限，因为它仅适用于纯的和可分离的铜化合物。考虑到有机铜酸盐和叠氮化铜的不稳定性，这是有问题的，它们可以作为孤立的固体剧烈爆炸。因此，该路线仅限于合成精选的苯乙炔铀络合物。在过去的几年中，已经报道了各种稳定的金 (l)
• Reactions of trifluoromethyl iodide with methylgold(I) complexes. Preparation of trifluoromethyl-gold(I) and -gold(III) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9760001360

  日期：——

  Trifluoromethyl iodide reacts with [AuMeL] to give [AuMe2(CF3)L] and [AuIL](L = PMe3 or PMe2Ph), or [Au(CF3)L] and Mel (L = PPh3), or a mixture of these products (L = PMePh2). In some cases reaction of [AuMe(PMe3)] with CF3I gives [AuMe(CF3)I(PMe3)]. Evidence is presented that the reactions proceed, at least in part, by a free-radical chain mechanism.

  三氟甲基碘与[AuMeL]反应生成[AuMe 2（CF 3）L]和[AuIL]（L = PMe 3或PMe 2 Ph），或[Au（CF 3）L]和Mel（L = PPh 3） ，或这些产品的混合物（L = PMePh 2）。在某些情况下，[AuMe（PMe 3）]与CF 3 I反应得到[AuMe（CF 3）I（PMe 3）]。证据表明反应至少部分是通过自由基链机制进行的。