acetic acid-(4-selenocyanato-anilide) | 860001-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(4-selenocyanato-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-selenocyanato-anilid)；4-Acetamino-phenylselenocyanat；4-Cyanselen-acetanilid
• CAS: 860001-89-4
• 化学式: C₉H₈N₂OSe
• 分子量: 239.135
• InChiKey: QJEXZORYNDJTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-selenocyanato-anilide) 在 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 生成 4-amino-benzeneseleninic acid
  参考文献：
  名称：

  Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1941, vol. 18, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 acetic acid-(4-selenocyanato-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1941, vol. 18, p. 1,4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Using fluoroform for constructing aromatic and heterocyclic trifluoromethylselenyl compounds
  作者：Cheryl Aharon、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109866

  日期：2021.10

  trifluoromethyl moiety was reacted with aromatic and heterocyclic selenium cyanide derivatives to form the corresponding trifluoromethylselenium compounds. Selenium cyanides were made with 1,3-dicyanotriselenide prepared in situ from malononitrile and selenium dioxide. The electrophilicity of the reagent (δ+SeCN) was enough to attack aniline derivatives at the para position, but with other aromatics it

  根据文献程序使用氟仿制备CuCF 3。该亲核三氟甲基部分与芳族和杂环氰化硒衍生物反应形成相应的三氟甲基硒化合物。氰化硒由丙二腈和二氧化硒原位制备的 1,3-二氰化硒制成。试剂 ( δ+ SeCN)的亲电性足以攻击对位的苯胺衍生物，但对于其他芳烃，使用相应的硼酸是有利的，因为该部分很容易被氰酸硒部分取代。
• Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1370
  作者：Challenger、Peters

  DOI：——

  日期：——
• Organoselenium Compounds. II. Derivatives of Phenylseleninic Acid and Phenylseleninamide
  作者：C. Kenneth Banks、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01864a062

  日期：1940.7