2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyl-diphenylmethan | 32327-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyl-diphenylmethan
• 英文别名: Biphenyl methane；2-[(2-hydroxy-3-methoxy-5-propylphenyl)methyl]-6-methoxy-4-propylphenol
• CAS: 32327-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: ZWZGXLKXKAPXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  492.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyl-diphenylmethan 在 N',N'-dimethyl-N-allylurea 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯及其制备方法与应用，所述木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯如式Ⅰ所示，其制备方法为木质素裂解单体化合物II与羰基化合物经羟烷基化反应得到化合物III，化合物III与氯乙酰氨经氨化反应得到化合物IV，化合物IV经Smiles重排反应得到化合物V，化合物V与含碳酸基的化合物反应得到式Ⅰ所示的木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯。本发明产品代替MDI用于聚氨酯材料的合成，提高了聚氨酯材料的韧性、热稳定性和玻璃化温度；用于聚氨酯防水涂料应用时，吸水率明显下降，涂料的稳定性也得到提高。

  公开号：

  CN113666845B
• 作为产物：
  描述：

  二氢丁香酚 、 6-Hydroxymethyl-4-propylguaiacol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Erickson,M. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 127 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activation of Unstrained C(Aryl)–C(Alkyl) Bonds in 2,2′-Methylenediphenols
  作者：Jun Zhu、Yibin Xue、Rui Zhang、Benjamin L. Ratchford、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c13342

  日期：2022.2.23

  unstrained and nonpolar C–C bonds remains a largely unmet challenge. Here, we describe our detailed efforts in developing a rhodium-catalyzed hydrogenolysis of unstrained C(aryl)–C(alkyl) bonds in 2,2′-methylenediphenols aided by removable directing groups. Good yields of the monophenol products are obtained with tolerating a wide range of functional groups. In addition, the reaction is scalable, and

  无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战。在这里，我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力，并辅以可去除的定向基团。通过耐受广泛的官能团，获得了良好的单酚产品收率。此外，该反应具有可扩展性，催化剂负载量可降至 0.5 mol%。此外，该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C（芳基）-C（烷基）键。最后，详细的实验和计算机制研究表明，C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应，
• PALA; CRESCENZI; SEKULES, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 619 - 642
  作者：PALA、CRESCENZI、SEKULES

  DOI：——

  日期：——
• CRESCENZI; MARAZZI-UBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 105 - 110
  作者：CRESCENZI、MARAZZI-UBERTI

  DOI：——

  日期：——