3-(2,3-二氢-5-苯并呋喃)-丙酸 | 29262-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,3-二氢-5-苯并呋喃)-丙酸
• 中文别名: 酸单-(N-甲基)-酰胺氧杂LIC
• 英文名称: 2-(methylamino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 29262-58-6
• 化学式: C₃H₅NO₃
• 分子量: 103.078
• InChiKey: FMNLVGDFBCBTJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97°C
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氢-5-苯并呋喃)-丙酸 、 (S)-3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke

  摘要：

  Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.106
• 作为产物：
  描述：

  dimethyloxamide 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(2,3-二氢-5-苯并呋喃)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Maly; Hinteregger, Monatshefte fur Chemie, 1881, vol. 2, p. 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel eicosanoid derivatives
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)

  公开号：EP2208720A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.

  本发明提供了式(I)的化合物（n-3 PUFA衍生物）： 这些化合物调节与心脏损伤相关的病症，特别是心律失常。
• 17(<i>R</i>),18(<i>S</i>)-Epoxyeicosatetraenoic Acid, a Potent Eicosapentaenoic Acid (EPA) Derived Regulator of Cardiomyocyte Contraction: Structure–Activity Relationships and Stable Analogues
  作者：John R. Falck、Gerd Wallukat、Narender Puli、Mohan Goli、Cosima Arnold、Anne Konkel、Michael Rothe、Robert Fischer、Dominik N. Müller、Wolf-Hagen Schunck

  DOI：10.1021/jm200132q

  日期：2011.6.23

  17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid [17(R),18(S)-EETeTr], a cytochrome P450 epoxygenase metabolite of eicosapentaenoic acid (EPA), exerts negative chronotropic effects and protects neonatal rat cardiomyocytes against Ca2+-overload with EC50 ≈ 1–2 nM. Structure–activity studies revealed that a cis-Δ11,12- or Δ14,15-olefin and a 17(R),18(S)-epoxide are minimal structural elements for antiarrhythmic

  17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物，具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载，EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明，顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素，而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比，激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大，并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• Design and synthesis of β-carboxamido phosphonates as potent inhibitors of imidazole glycerol phosphate dehydratase
  作者：Barbara A. Schweitzer、Paul J. Loida、Rebecca L. Thompson-Mize、Claire A. CaJacob、Shridhar G. Hegde

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00338-8

  日期：1999.7

  We describe the synthesis and enzymatic activity of a library of beta-carboxamido phosphonates as inhibitors of imidazole glycerol phosphate dehydratase (IGPD). Biological results suggest the presence of an enzymatic interaction site not previously observed for other inhibitors of IGPD.

  我们描述了β-羧酰胺膦酸酯作为咪唑甘油磷酸磷酸脱水酶（IGPD）抑制剂的库的合成和酶活性。生物学结果表明，以前没有观察到其他IGPD抑制剂存在酶促相互作用位点。
• Design and Synthesis of Enantiomerically Pure Decahydroquinoxalines as Potent and Selective κ-Opioid Receptor Agonists with Anti-Inflammatory Activity<i>in Vivo</i>
  作者：Michael Soeberdt、Peter Molenveld、Roy P. M. Storcken、Renaud Bouzanne des Mazery、Geert Jan Sterk、Reshma Autar、Marjon G. Bolster、Clemens Wagner、Sebastianus N. H. Aerts、Frank R. van Holst、Anita Wegert、Giovanni Tangherlini、Bastian Frehland、Dirk Schepmann、Dieter Metze、Tobias Lotts、Ulrich Knie、Kun-Yuan Lin、Tai-Yu Huang、Chih-Ching Lai、Sonja Ständer、Bernhard Wünsch、Christoph Abels

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01868

  日期：2017.3.23

  enantioselective synthesis of (4aR,5S,8aS)-configured decahydroquinoxalines 5–8 was developed. Physicochemical and pharmacological properties were fine-tuned by structural modifications in the arylacetamide and amine part of the pharmacophore as well as in the amine part outside the pharmacophore. The decahydroquinoxalines 5–8 show single-digit nanomolar to subnanomolar κ-opioid receptor affinity, full

  为了发展限制到周边新颖κ激动剂，（4a的diastereo-和对映选择性合成- [R，5小号，8α小号）构型decahydroquinoxalines 5 - 8被开发。通过对药效基团的芳基乙酰胺和胺部分以及药效基团外的胺部分进行结构修饰，可以对生理化学和药理特性进行微调。所述decahydroquinoxalines 5 - 8示出的个位数纳摩尔至亚纳摩尔κ阿片受体的亲和力，完全κ激动活性在[ 35 S]GTPγS测定法，并用μ高选择性，δ，σ 1，σ 2受体以及NMDA受体的PCP结合位点。几种类似物对外周具有选择性。在两种皮炎小鼠模型中研究了局部应用后5 – 8的抗炎活性。含有（S）构型的羟基吡咯烷环的甲磺酰胺8a被确定为对外周有选择性的强效（K i = 0.63 nM）和高度选择性的κ激动剂（EC 50 = 1.8 nM），具有急性剂量依赖性的抗炎活性和慢性皮肤发炎。