3-苄基氨基-1,2-丙二醇 | 54127-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基氨基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-benzylamino-1,2-dihydroxypropane
• 英文别名: 3-benzylamino-1,2-propanediol；3-benzylamino-propane-1,2-diol；3-Benzylamino-propan-1,2-diol；N-Benzyl-2,3-dihydroxypropylamin；3-Benzylamino-1,2-propandiol；3-(Benzylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 54127-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00128131
• 分子量: 181.235
• InChiKey: CGBQPTYOFPMKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基氨基-1,2-丙二醇 在 sodium periodate 、 sodium acetate 作用下， 生成 N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(N-苄基乙酰氨基)-1,2-丙二醇氧化为 N-苄基乙酰氨基乙醛，后者的环闭合为异喹啉

  摘要：

  Fischer 通过苄基氨基乙醛二乙缩醛与 20% 发烟硫酸的氧化环化合成异喹啉，产率为 8.5%，但他对中间体醛的分离无法重复。然而，N-乙酰衍生物，N-苄基乙酰胺基乙醛，合成为一种有点不稳定的油，bp 129-131°（0.12 毫米），并以 7.5% 的产率环化为异喹啉。该合成涉及将 3-苄基氨基-1,2-丙二醇氢化成 3-苄氨基-1,2-丙二醇，bp 152-155°（0.5 毫米）；盐酸盐，mp 92–94.5°。N-乙酰基衍生物，3-(N-苄基乙酰胺基)-1,2-丙二醇，bp 188° (0.12 mm.)，然后用偏高碘酸钠氧化；研究了合成中其他中间体对高碘酸盐以及四乙酸铅的行为。以下其他化合物被认为是新化合物：3-藜芦亚基氨基-1,2-丙二醇，熔点 123–125°；3-藜芦氨基-1,2-丙二醇，bp 207–214°（0.4 毫米）；盐酸盐，mp 151–...

  DOI：

  10.1139/v55-042
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidenamino-propane-1,2-diol 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-苄基氨基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  3-(N-苄基乙酰氨基)-1,2-丙二醇氧化为 N-苄基乙酰氨基乙醛，后者的环闭合为异喹啉

  摘要：

  Fischer 通过苄基氨基乙醛二乙缩醛与 20% 发烟硫酸的氧化环化合成异喹啉，产率为 8.5%，但他对中间体醛的分离无法重复。然而，N-乙酰衍生物，N-苄基乙酰胺基乙醛，合成为一种有点不稳定的油，bp 129-131°（0.12 毫米），并以 7.5% 的产率环化为异喹啉。该合成涉及将 3-苄基氨基-1,2-丙二醇氢化成 3-苄氨基-1,2-丙二醇，bp 152-155°（0.5 毫米）；盐酸盐，mp 92–94.5°。N-乙酰基衍生物，3-(N-苄基乙酰胺基)-1,2-丙二醇，bp 188° (0.12 mm.)，然后用偏高碘酸钠氧化；研究了合成中其他中间体对高碘酸盐以及四乙酸铅的行为。以下其他化合物被认为是新化合物：3-藜芦亚基氨基-1,2-丙二醇，熔点 123–125°；3-藜芦氨基-1,2-丙二醇，bp 207–214°（0.4 毫米）；盐酸盐，mp 151–...

  DOI：

  10.1139/v55-042

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005037803A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Novel piperazine derivatives of the general formulae (I) and (II), with the substituent definitions as illustrated in detail in the description are described. The compounds are suitable especially as renin inhibitors and have high potency.

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。