[2-(2-methoxyethyl)phenyl]boronic acid | 1122568-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-methoxyethyl)phenyl]boronic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethyl)phenylboronic acid
• CAS: 1122568-03-9
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• 分子量: 180.011
• InChiKey: ZTEYMAAFQHBRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2～8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methoxyethyl)phenyl]boronic acid 、 邻苯二酚 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-[2-(2-methoxyethyl)phenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  在邻甲氧基烷基苯基硼酸及其邻苯二酚酯中的分子内相互作用。

  摘要：

  已合成了邻甲氧基烷基苯基硼酸的邻苯二酚酯，并通过（17）O NMR光谱对其进行了表征。将结果与母体酸的数据进行比较。讨论了分子内和分子间氢键对硼酸性质的影响。硼酸酯的（17）O NMR数据证明在所研究的化合物中没有O→B相互作用。这一事实与母体酸的弱路易斯酸度及其低糖受体活性有关。测定了邻甲氧基苯基硼酸邻苯二酚酯的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.091
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(2-methoxyethyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基烷基取代基对苯基硼酸性质的影响

  摘要：

  摘要 合成了邻位甲氧基烷基的新型苯基硼酸。两种化合物的分子和晶体结构通过单晶 X 射线衍射确定。在这两种情况下，O-H⋯O 氢键二聚体是主要的超分子动机，其中在硼基团和邻位取代基的氧原子之间观察到相对较短的分子内 B-O-H⋯O 氢键。基于邻位取代硼酸的 CSD 数据，讨论了硼部分向苯环的扭曲与分子内 H 键角之间的关系。借助 Hirshfeld 表面分析研究了二聚体动机之间的分子间相互作用。弱的 C–H⋯O 和 C–H⋯π 相互作用与激动的 B⋯H 相互作用一起被检测到。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.049

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Juteau Helene

  公开号：US20110263658A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有氨基端基团的双苯基酮型肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08334308B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯的肾素抑制剂化合物，具有氨基末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• Intramolecular interactions in ortho-methoxyalkylphenylboronic acids and their catechol esters
  作者：Agnieszka Adamczyk-Woźniak、Krzysztof M. Borys、Karolina Czerwińska、Błażej Gierczyk、Michał Jakubczyk、Izabela D. Madura、Andrzej Sporzyński、Ewelina Tomecka

  DOI：10.1016/j.saa.2013.07.091

  日期：2013.12

  Catechol esters of ortho-methoxyalkylphenylboronic acids have been synthesized and characterized by (17)O NMR spectroscopy. The results were compared with the data for the parent acids. The influence of intramolecular and intermolecular hydrogen bonds on the properties of the boronic acids has been discussed. The (17)O NMR data for the boronic esters proved that there are no O → B interactions in the

  已合成了邻甲氧基烷基苯基硼酸的邻苯二酚酯，并通过（17）O NMR光谱对其进行了表征。将结果与母体酸的数据进行比较。讨论了分子内和分子间氢键对硼酸性质的影响。硼酸酯的（17）O NMR数据证明在所研究的化合物中没有O→B相互作用。这一事实与母体酸的弱路易斯酸度及其低糖受体活性有关。测定了邻甲氧基苯基硼酸邻苯二酚酯的晶体结构。
• Influence of the ortho-methoxyalkyl substituent on the properties of phenylboronic acids
  作者：Agnieszka Adamczyk-Woźniak、Zbigniew Brzózka、Marek Dąbrowski、Izabela D. Madura、Roy Scheidsbach、Ewelina Tomecka、Kamil Żukowski、Andrzej Sporzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.09.049

  日期：2013.3

  Abstract Novel phenylboronic acids with methoxyalkyl groups at ortho position were synthesized. Molecular and crystal structures for two compounds were determined by single crystal X-ray diffraction. In both cases the O–H⋯O hydrogen-bonded dimers are the primary supramolecular motives in which the relatively short intramolecular B–O–H⋯O hydrogen bonds are observed between boronic group and oxygen atom

  摘要 合成了邻位甲氧基烷基的新型苯基硼酸。两种化合物的分子和晶体结构通过单晶 X 射线衍射确定。在这两种情况下，O-H⋯O 氢键二聚体是主要的超分子动机，其中在硼基团和邻位取代基的氧原子之间观察到相对较短的分子内 B-O-H⋯O 氢键。基于邻位取代硼酸的 CSD 数据，讨论了硼部分向苯环的扭曲与分子内 H 键角之间的关系。借助 Hirshfeld 表面分析研究了二聚体动机之间的分子间相互作用。弱的 C–H⋯O 和 C–H⋯π 相互作用与激动的 B⋯H 相互作用一起被检测到。