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(E)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propene | 108574-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propene
英文别名
5-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-1,3-benzodioxole
(E)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propene化学式
CAS
108574-12-5
化学式
C10H6ClF3O2
mdl
——
分子量
250.605
InChiKey
DOBRKKYYGIGHJL-WTKPLQERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    70 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Carbonyl Addition of Polyfluorochloroethyl, -ethylidene, and -ethenyl Units by Means of 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane and Zinc
    作者:Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.60.4377
    日期:1987.12
    powder in N,N-dimethylformamide and was allowed to add to carbonyls of aldehydes and α-keto esters in excellent yields to give 1-substituted 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-1-propanols. Employment of excess zinc induced further reductive β-elimination to afford 1-substituted 2-chloro-3,3,3-trifluoropropenes (3) and 1-substituted 2-chloro-3,3-difluoro-2-propen-1-ols (4). Exclusive formation of 3 was achieved
    由 1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷和锌粉在 N,N-二甲基甲酰胺中制备热稳定的类碳化锌 CF3CCl2ZnCl,并以优异的收率加入醛和 α-酮酯的羰基化合物中得到 1-取代的 2,2-二氯-3,3,3-三氟-1-丙醇。使用过量的锌诱导进一步的还原性 β-消除,以提供 1-取代的 2-氯-3,3,3-三氟丙烯 (3) 和 1-取代的 2-氯-3,3-二氟-2-丙烯-1-醇(4). 通过使用乙酸酐作为共试剂实现了 3 的排他性形成,而 4 是用高度选择性的氯化铝催化剂生产的。
  • Practical ways from aldehydes to 2-chloro-1,1,1-trifluoro-2-alkenes and 2-chloro-1,1-difluoro-1-alken-3-ols
    作者:Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84873-x
    日期:1986.1
  • Efficient One-Pot Synthesis of 2-Chloro-1,1, 1-trifluoro-2-alkenes Under Solvent-Free Conditions
    作者:Mu-Wang Chen、Xing-Guo Zhang、Ping Zhong、Mao-Lin Hu
    DOI:10.1080/00397910802431123
    日期:2009.2.9
    The improved one-pot Wittig reaction had been used to prepare trifluoromethyl-containing olefins under solvent-free conditions. Treatment of aldehydes with PPh3 and CF3CCl3 in the presence of K2CO3 at 100C afforded 2-chloro-1,1,1-trifluoro-2-alkenes in good to moderate yields.
  • HIYAMA, TAMEJIRO;SATO, KEN-ICHI;FUJITA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1352-1354
    作者:HIYAMA, TAMEJIRO、SATO, KEN-ICHI、FUJITA, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4377-4384
    作者:FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO
    DOI:——
    日期:——
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