三氟乙酰基过氧自由基 | 141632-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟乙酰基过氧自由基
• 英文名称: Trifluoroacetylperoxy radical
• CAS: 141632-18-0
• 化学式: C₂F₃O₃
• 分子量: 129.015
• InChiKey: YRQJGTMVWGUVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰基过氧自由基 21.9 ℃ 、13.6 kPa 条件下， 生成 trifluoro-acetyloxyl
  参考文献：
  名称：

  CF 3 C（O）O 2自由基。它的紫外光谱，自反应动力学和与NO的反应

  摘要：

  闪光光解结合时间分辨紫外光谱和瞬态红外吸收用于研究CF 3 C（O）O 2与其自身，CF 3 O 2和一氧化氮的反应。CF 3 C（O）O 2的紫外光谱显示两个波段，其中较强的短波分量在207 nm处的最大横截面为7.1×10 -18 cm 2。这些频带被用于监测CF消失3 C（O）O 2和次级CF的形成3 ö 2，得到的自反应速率常数 ×10 -12  ë（270±200）/ T cm 3 s -1。发现CF 3 C（O）O 2和CF 3 O 2之间的交叉反应缓慢，速率常数≤2×10 -12 cm 3 s -1。瞬态红外监测NO的损失和随之而来的NO 2的形成导致CF 3 C（O）O 2与CF 3 C（O）O 2之间的反应速率常数为 ×10 -12  e （563±115）/ T cm 3 s -1。不。该结果暗示CF 3 C（O）O作为氢氟碳化合物（HFCs）大气降解过程中的中间体形成的2个自由基迅速转化为CF

  DOI：

  10.1021/jp9532935
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 在 氧气 、 fluorine 作用下， 生成 三氟乙酰基过氧自由基
  参考文献：
  名称：

  CF 3 C（O）O 2自由基。它的紫外光谱，自反应动力学和与NO的反应

  摘要：

  闪光光解结合时间分辨紫外光谱和瞬态红外吸收用于研究CF 3 C（O）O 2与其自身，CF 3 O 2和一氧化氮的反应。CF 3 C（O）O 2的紫外光谱显示两个波段，其中较强的短波分量在207 nm处的最大横截面为7.1×10 -18 cm 2。这些频带被用于监测CF消失3 C（O）O 2和次级CF的形成3 ö 2，得到的自反应速率常数 ×10 -12  ë（270±200）/ T cm 3 s -1。发现CF 3 C（O）O 2和CF 3 O 2之间的交叉反应缓慢，速率常数≤2×10 -12 cm 3 s -1。瞬态红外监测NO的损失和随之而来的NO 2的形成导致CF 3 C（O）O 2与CF 3 C（O）O 2之间的反应速率常数为 ×10 -12  e （563±115）/ T cm 3 s -1。不。该结果暗示CF 3 C（O）O作为氢氟碳化合物（HFCs）大气降解过程中的中间体形成的2个自由基迅速转化为CF

  DOI：

  10.1021/jp9532935

文献信息

• Decomposition of the CF3CO Radical: Pressure and Temperature Dependencies of the Rate Constant
  作者：A. Tomas、F. Caralp、R. Lesclaux

  DOI：10.1524/zpch.2000.214.10.1349

  日期：2000.1.1

  The decomposition rate constant of the CF

  CF的分解速率常数
• Zabel, F., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1995, vol. 188, # 1, p. 119 - 142
  作者：Zabel, F.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Decomposition of CF3C(O)O2NO2, CClF2C(O)O2NO2, CCl2FC(O)O2NO2, and CCl3C(O)O2NO2
  作者：F. Zabel、F. Kirchner、K. H. Becker

  DOI：10.1002/kin.550260805

  日期：1994.8

  AbstractHaloacetyl, peroxynitrates are intermediates in the atmospheric degradation of a number of haloethanes. In this work, thermal decomposition rate constants of CF3C(O)O2NO2, CClF2C(O)O2NO2, CCl2FC(O)O2NO2, and CCl3C(O)O2NO2 have been determined in a temperature controlled 420 l reaction chamber. Peroxynitrates (RO2NO2) were prepared in situ by photolysis of RH/Cl2/O2/NO2/N2 mixtures (R = CF3CO, CClF2CO, CCl2FCO, and CCl3CO). Thermal decomposition was initiated by addition of NO, and relative RO2NO2 concentrations were measured as a function of time by long‐path IR absorption using an FTIR spectrometer. First‐order decomposition rate constants were determined at atmospheric pressure (M = N2) as a function of temperature and, in the case of CF3C(O)O2NO2 and CCl3C(O)O2NO2, also as a function of total pressure. Extrapolation of the measured rate constants to the temperatures and pressures of the upper troposphere yields thermal lifetimes of several thousands of years for all of these peroxynitrates. Thus, the chloro(fluoro)acetyl peroxynitrates may play a role as temporary reservoirs of Cl, their lifetimes in the upper troposphere being limited by their (unknown) photolysis rates. Results on the thermal decomposition of CClF2CH2O2NO2 and CCl2FCH2O2NO2 are also reported, showing that the atmospheric lifetimes of these peroxynitrates are very short in the lower troposphere and increase to a maximum of several days close to the tropopause. The ratio of the rate constants for the reactions of CF3C(O)O2 radicals with NO2 and NO was determined to be 0.64 ± 0.13 (2σ) at 315 K and a total pressure of 1000 mbar (M = N2). © 1994 John Wiley & Sons, Inc.