1-(4-氟苯基)乙基甲基醚 | 111662-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)乙基甲基醚
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)ethyl methyl ether
• 英文别名: 1-(p-fluorophenyl)-1-methoxyethane；4-fluoro-1-methoxyethylbenzene；1-Fluoro-4-(1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 111662-72-7
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: QJVVITCWTCLUAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)乙基甲基醚 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到4-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of secondary alcohols and ethers by dimethyldioxirane

  摘要：

  在25°C下，通过二甲基过氧化苯甲酰，对几系列次级醇2-9、醚10-17以及相关衍生物18和19在丙酮中进行氧化，产生相应的酮类产物，除两种情况外，产率良好至极好。（两种例外情况：1-甲氧基-2-甲基-1-苯基丙烷的氧化产率为48%，1-甲氧基-2,2-二甲基-1-苯基丙烷的氧化产率为24%。）发现次级醇的氧化产率的k₂值大约比相应的甲基醚高10倍。硅醚氧化的速率常数略低于相应的甲基醚，而酯衍生物的速率常数大约是其值的一半。对于醇类和甲基醚的氧化，k₂值随着R"系列（Me，Et，nPr，iPr和tBu）的立体体积增大而变小（ρ* = 1.7；r = 0.998和ρ* = 3.2；r = 0.95，分别）。对α-甲基-p-苄醇（10，20-25）甲基醚的氧化进行的Hammett研究得到了-0.74的ρ值。对于醚系列的母体化合物（1-甲氧基-1-苯乙烷）的氧化激活参数为ΔH^‡ = 14.8 ± 0.5 kcal/mol，ΔS^‡ = -21.9 eu，ΔG^‡ = 21.3 kcal/mol，k₂（25°C）= 1.6 × 10^-3 M^-1 s^-1。讨论了氧化的机理方面，涉及两种机理极端：（a）氧原子直接插入C—H键和（b）二甲基过氧化苯甲酰直接提取氢，产生一个笼罩的自由基对，随后与半缩醛中间体结合，分解产生丙酮、醇或水以及酮类作为最终产物。关键词：二甲基过氧化苯甲酰，氧化。

  DOI：

  10.1139/v99-011
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-氟苯基)乙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  乙腈中 LiClO4 的预电解：电化学诱导苄基醚和缩醛与烯丙基三甲基硅烷和其他碳亲核试剂形成质子碳键

  摘要：

  在仅施加“催化”量的电流（例如，0.05F）的未分割的电解池中，在乙腈中预电解LiClO 4 导致形成用于活化苄基醚和缩醛的强酸性介质。活化的伯和仲苄基醚和缩醛可以与一系列碳亲核试剂（例如烯丙基三甲基硅烷、硅烯醇醚和烯醇乙酸酯）转化，形成新的碳-碳键。当缺电子的苄缩醛用烯丙基三甲基硅烷转化为单烯丙基化产物时，观察到化学选择性反应，而富电子的苄缩醛在两个醚基团的活化下产生双烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01256

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Ether formation through reductive coupling of ketones or aldehydes catalyzed by a mesoionic carbene iridium complex
  作者：A. Petronilho、A. Vivancos、M. Albrecht

  DOI：10.1039/c7cy01832k

  日期：——

  ligand is a very powerful catalyst for the transformation of ketones and aldehydes into symmetrical ethers. This highly efficient reductive coupling proceeds immediately at room temperature and at a low catalyst loading (0.1 mol%) when Ph2SiH2 is used as an additive. Aromatic carbonyl substrates react faster than aliphatic ketones or aldehydes, and the substrate scope suggests some functional group tolerance

  含有三唑基亚甲基-吡啶基C，N-双齿配位的配体的铱（III）Cp *络合物对于将酮和醛转化为对称醚是非常强大的催化剂。当Ph 2 SiH 2时，这种高效的还原偶联反应可在室温和低催化剂负载量（0.1摩尔％）下立即进行。用作添加剂。芳族羰基底物的反应比脂肪族酮或醛快，并且底物范围表明某些官能团耐受性。同样，醇的缩合反应是由三唑基铱配合物催化的，尽管醚的形成比以类似的酮或醛为底物起始时要慢一个数量级，这表明醇不是还原偶联的潜在中间体。过程。硅烷添加剂的长时间反应或改性会导致醚裂解和脱水，从而得到相应的烯烃。
• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Concerted bimolecular substitution reactions of 1-phenylethyl derivatives
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a033

  日期：1984.3

  Etude des proprietes des reactions de substitution bimoleculaire des derives aryl-1 ethyles avec l'azoture et d'autres reactifs nucleophiles

  Etude des proprietes des反应去取代双分子衍生芳基-1 乙基酯 avec l'azoture et d'autres reactifs 亲核试剂
• COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Campbell Jeffrey A.

  公开号：US20090203752A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。