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{(n-C3H7)2NH2}2SO4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{(n-C3H7)2NH2}2SO4
英文别名
Di-n-propylammonium hydrogen sulfate;dipropylazanium;hydrogen sulfate
{(n-C3H7)2NH2}2SO4化学式
CAS
——
化学式
2C6H16N*O4S
mdl
——
分子量
300.463
InChiKey
YZSQSEPGRKKUOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(n-C3H7)2NH2}2SO4sodium O-ethyl dithiocarbonate双氧水硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到茵草敌
    参考文献:
    名称:
    由黄原酸酯在水中简便地一锅合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基
    摘要:
    摘要开发了一种简单有效的一锅合成法,用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是:操作简便,反应条件温和,溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵(芳基硫酸铵)和过氧化氢(摩尔比为1:0.55:1)在水中在40°C下反应1 h,然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10%摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1083-7
  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 {(n-C3H7)2NH2}2SO4
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aryl/alkyl(2,2′-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(3,3′-bis indolyl)methanes promoted by secondary amine based ionic liquids and microwave irradiation
    摘要:
    Aryl/alkyl(2,2'-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(bis-3,3'-indolyl)methanes are synthesized in high yield using ionic liquids mediated by microwave. Reaction conditions and product recovery are simple and ionic liquids could be recycled. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.106
  • 作为试剂:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-萘甲醛2-萘酚{(n-C3H7)2NH2}2SO4 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以78%的产率得到12-(2-naphthyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-octahydrobenzo[a]xanthene-11-one
    参考文献:
    名称:
    Secondary amine based ionic liquid: an efficient catalyst for solvent free one pot synthesis of xanthenes and benzoxanthenes
    摘要:
    基于胺的离子液体被报道为一种高效且易于回收利用的催化剂,可在10-30分钟内在无溶剂环境下合成黄色素和苯并黄色素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4ra12298d
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文献信息

  • Noeth, H.; Beyer, H., Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 383 - 383
    作者:Noeth, H.、Beyer, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938
    作者:Noeth,H.、Beyer,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.7.1.1, page 64 - 67
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Lippmann, Tino; Wilde, Horst; Pink, Maren, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 8, p. 1258 - 1260
    作者:Lippmann, Tino、Wilde, Horst、Pink, Maren、Schaefer, Andreas、Hesse, Manfred、Mann, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Method for Obtaining a Triazine Compound with at least one Tertiary Amino Group
    申请人:Borealis Agrolinz Melamine GmbH
    公开号:EP2743262B1
    公开(公告)日:2016-04-27
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