methyl (2-methyl-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-methyl-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoate
• 英文别名: methyl (2-methyl-4,6-dinitrophenylsulfanyl)ethanoate；Methyl 2-(2-methyl-4,6-dinitrophenyl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 286.265
• InChiKey: LIVZRUKACMALSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-methyl-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-methoxycarbonyl-7-methyl-5-nitrobenzo[d]thiazol-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Structure and base catalysed cyclization of methyl (2,6-disubstituted-4-nitrophenylsulphanyl)ethanoates

  摘要：

  The conformation of side chain -SCH2COOCH3 in title compounds in crystal agrees with the reactivity of these compounds in base catalysed ring closure in solution. In the 2,4-dinitro derivative, the side chain is oriented towards the unsubstituted ortho-position of benzene ring, in the case of the 2-methoxycarbonyl derivative towards this substituent. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(03)00424-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲基-3,5-二硝基苯 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到methyl (2-methyl-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  取代甲基邻硝基苯硫醚的制备

  摘要：

  在三乙胺或吡啶的催化下，取代的邻硝基氯苯与取代的甲硫醇的亲核取代已被用于制备一系列适当取代的甲基-邻硝基苯硫醚。制备的化合物通过它们的 1H-和 13C-NMR 谱进行鉴定。2-(甲氧基羰基甲基硫烷基)-3,5-二硝基苯甲酸甲酯的碱催化闭环仅导致碳负离子对酯基的攻击，而不像制备的其他化合物那样对硝基进行攻击。环化产物是 3-羟基-5,7-二硝基-苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 (11)。

  DOI：

  10.3390/70100007

文献信息

• Raman, IR and SERS spectra of methyl(2-methyl-4,6-dinitrophenylsulfanyl)ethanoate
  作者：C. Yohannan Panicker、Hema Tresa Varghese、Daizy Philip、Helena I.S. Nogueira、Katerina Castkova

  DOI：10.1016/j.saa.2006.09.042

  日期：2007.8

  and analyzed. Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectrum was recorded on a silver colloid. The vibrationl wavenumbers were computed by density functional theoretical (DFT) computations at the B3LYP/6-31G* level and they were found to be in good agreement with the experimental values. The molecule is adsorbed on the silver surface with the benzene ring in a 'tilted orientation'.

  通过亲核取代制备（2-甲基-4,6-二硝基苯基硫烷基）乙酸乙烯酯。记录并分析了（2-甲基-4,6-二硝基苯基硫烷基）乙酸酯的FT-IR和FT-Raman光谱。在银胶体上记录了表面增强拉曼散射（SERS）光谱。振动波数是通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31G *水平上计算得出的，与实验值非常吻合。分子以“倾斜方向”被苯环吸附在银表面上。