S-bis[2-(N,N-dimethylthiocarbamate-3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl)benzyl]isobutylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-bis[2-(N,N-dimethylthiocarbamate-3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl)benzyl]isobutylamine
• 英文别名: ⁱBuN(STioc)₂；S-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-[[[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-5-methylphenyl]methyl-(2-methylpropyl)amino]methyl]-4-methylphenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
• 化学式: C₄₂H₄₁F₁₂N₃O₂S₂
• 分子量: 911.919
• InChiKey: WJGKOURSPRZPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-bis[2-(N,N-dimethylthiocarbamate-3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl)benzyl]isobutylamine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向邻位金属化与还原胺化反应制备多酚，高度取代和空间拥挤的胺-S-芳基硫代氨基甲酸酯作为苯酚的前体

  摘要：

  多齿胺的合成小号-arythiocarbamates物通过定向测试邻-lithiation 2,4-二取代的苯硫酚，或相应的ö和-小号-arylthiocarbamates通过脱质子或锂-溴交换，随后加入的亲电子N（CH 2 CH 2 X）3（X = Br，I）。在硫酚的情况下，去质子化在加入亲电试剂时产生三硫醚-胺。与O-和S-硫代氨基甲酸酯一起，反应导致硫代氨基甲酰基基团向邻位迁移。位置（Fries重排）或丁基锂对羰基的亲核攻击。另一种替代方法是使用2,4-二取代的苯酚获得相应的水杨醛，然后使用O-芳基硫代氨基甲酸酯进行Newman-Kwart热重排（NKR）。最后，S-芳基硫代氨基甲酸酯上的甲酰基允许还原性胺化以将具有胺和S-硫代氨基甲酸酯基的多位化合物组装。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.044
• 作为产物：
  描述：

  O-[3-formyl-5-methyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]-N,N-dimethylthiocarbamate 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 S-bis[2-(N,N-dimethylthiocarbamate-3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl)benzyl]isobutylamine
  参考文献：
  名称：

  定向邻位金属化与还原胺化反应制备多酚，高度取代和空间拥挤的胺-S-芳基硫代氨基甲酸酯作为苯酚的前体

  摘要：

  多齿胺的合成小号-arythiocarbamates物通过定向测试邻-lithiation 2,4-二取代的苯硫酚，或相应的ö和-小号-arylthiocarbamates通过脱质子或锂-溴交换，随后加入的亲电子N（CH 2 CH 2 X）3（X = Br，I）。在硫酚的情况下，去质子化在加入亲电试剂时产生三硫醚-胺。与O-和S-硫代氨基甲酸酯一起，反应导致硫代氨基甲酰基基团向邻位迁移。位置（Fries重排）或丁基锂对羰基的亲核攻击。另一种替代方法是使用2,4-二取代的苯酚获得相应的水杨醛，然后使用O-芳基硫代氨基甲酸酯进行Newman-Kwart热重排（NKR）。最后，S-芳基硫代氨基甲酸酯上的甲酰基允许还原性胺化以将具有胺和S-硫代氨基甲酸酯基的多位化合物组装。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.044

文献信息

• Easily reduced bis-pincer (<i>NS</i>₂)₂molybdenum(<scp>iv</scp>) to (<i>NHS</i>₂)₂Mo(<scp>ii</scp>) by alcohols <i>vs</i>. redox-inert (<i>NS</i>₂)(<i>NHS</i>₂)iron(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Elvis Robles-Marín、Alexander Mondragón、Paulina R. Martínez-Alanis、Gabriel Aullón、Marcos Flores-Alamo、Ivan Castillo

  DOI：10.1039/c8dt01562g

  日期：——

  protonation to afford [NHS2]2Mo(II), complex (3). This redox behaviour contrasts with the null reactivity observed for the analogous ferric complex [NS2][NHS2]Fe(III) (1). Complex 2 presents a quasi-reversible process at E1/2 = −0.80 V relative to the ferrocenium/ferrocene couple (Fc+/Fc), which is attributed to the Mo(IV)/Mo(V) redox couple. Two irreversible cathodic processes were observed at Ecp = −1.59 and

  准备了由钳型双阴离子[ NS 2 ] 2-供体支撑的铁和钼络合物，以比较它们的结构，光谱和电化学性质。[ NS 2 ] 2 Mo（IV）配合物（2）具有多种通用性，可通过甲醇和异丙醇的活化将其氧化为甲醛或丙酮，并伴随还原和质子化反应，从而制得[ NHS 2 ] 2，从而证明了它们具有不同的氧化态。Mo（II），络合物（3）。这种氧化还原行为与类似的铁配合物[观察到的空反应性相反]。NS 2 ] [ NHS 2 ] Fe（III）（1）。相对于二茂铁/二茂铁对（Fc + / Fc），络合物2在E 1/2 = -0.80 V处呈现准可逆过程，这归因于Mo（IV）/ Mo（V）氧化还原对。在E cp = -1.59和-2.20 V处观察到两个不可逆的阴极过程，这归因于Mo（IV）/ Mo（III）和Mo（III）/ Mo（II）氧化还原对。通过X射线晶体学获得的循环伏安法和固态结构支持2H+和2e
• Electrocatalytic Proton Reduction by Dimeric Nickel Complex of a Sterically Demanding Pincer-type NS₂ Aminobis(thiophenolate) Ligand
  作者：Alexander Mondragón、Marcos Flores-Alamo、Paulina R. Martínez-Alanis、Gabriel Aullón、Víctor M. Ugalde-Saldívar、Ivan Castillo

  DOI：10.1021/ic502547y

  日期：2015.1.20

  cleanly with Ni2+ and Zn2+ resulting in dimeric complexes with bridging thiophenolate ligands, as determined spectroscopically and by X-ray crystallography. The C2-symmetric [Ni(NS2)]2 dimer (1) has a square planar coordination geometry around the Ni2+ ions, while the [Zn(NS2)]2 analogue (2) is characterized by a distorted tetrahedral geometry around each independent Zn2+ ion. Addition of the neutral

  基本的位阻氨基双（S-芳基硫代氨基甲酸酯）的甲醇分解提供了一种新型的氨基双（硫代酚盐）钳型配体NS 2 2-；原位生成的二价阴离子可与Ni 2+和Zn 2+干净地反应，生成具有桥联硫酚盐配体的二聚体配合物，该配合物是通过光谱和X射线晶体学测定的。的c ^ 2 -对称[镍（NS 2）] 2二聚体（1）具有围绕所述镍正方形平面配位几何构2+离子，而[锌（NS 2）] 2类似物（2）的特征在于围绕每个独立的Zn 2+离子的扭曲的四面体几何形状。在[Ni（NS 2）] 2中添加中性单齿供体L = 2,6-二甲苯基异氰酸酯，得到单体配合物[LNi（NS 2）]（3），其特征在于固态的正方形平面几何结构具有异氰酸酯供体反式转化为NS 2的叔胺。钳形NS 2配体为1提供氧化还原可塑性，表现为推定的Ni + Ni +和Ni 3+ Ni 3+的可及性。二聚体，基于比较循环伏安法研究2和3。的氧化还原特性1与
• Directed ortho-metalation versus reductive amination in the preparation of polytopic, highly substituted, and sterically congested amine-S-arylthiocarbamates as thiophenol precursors
  作者：Alexander Mondragón、Iván Monsalvo、Ignacio Regla、Marcos Flores-Alamo、Ivan Castillo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.044

  日期：2013.11

  migration of the thiocarbamoyl group to the ortho-position (Fries rearrangement), or nucleophilic attack of the carbonyl group by butyllithium, respectively. An alternative route employed 2,4-disubstituted phenols to obtain the corresponding salicylaldehydes, and subsequently the O-arylthiocarbamates for Newman–Kwart thermal rearrangement (NKR). Finally, the formyl group on the S-arylthiocarbamates allowed

  多齿胺的合成小号-arythiocarbamates物通过定向测试邻-lithiation 2,4-二取代的苯硫酚，或相应的ö和-小号-arylthiocarbamates通过脱质子或锂-溴交换，随后加入的亲电子N（CH 2 CH 2 X）3（X = Br，I）。在硫酚的情况下，去质子化在加入亲电试剂时产生三硫醚-胺。与O-和S-硫代氨基甲酸酯一起，反应导致硫代氨基甲酰基基团向邻位迁移。位置（Fries重排）或丁基锂对羰基的亲核攻击。另一种替代方法是使用2,4-二取代的苯酚获得相应的水杨醛，然后使用O-芳基硫代氨基甲酸酯进行Newman-Kwart热重排（NKR）。最后，S-芳基硫代氨基甲酸酯上的甲酰基允许还原性胺化以将具有胺和S-硫代氨基甲酸酯基的多位化合物组装。