Ν-oxo-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ν-oxo-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)pyridine 1-oxide；2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₃
• 分子量: 250.641
• InChiKey: UPTFPFLOROPWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ν-oxo-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(2-氯-5-硝基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Vismodegib及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了Vismodegib及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(吡啶‑2‑基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2‑卤素‑1‑氯‑4‑硝基苯为原料制备得中间体N‑氧代‑2‑(2‑氯‑5‑硝基苯基)吡啶，再经过还原反应与酰化反应，制备得2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(吡啶‑2‑基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有操作简单，所使用的原料价格低廉、反应条件对无水无氧等环境要求低等特点，能够有效降低生产成本。

  公开号：

  CN103910671B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 3-溴-4-氯硝基苯 以60的产率得到Ν-oxo-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Vismodegib的制备方法

  摘要：

  本发明提供了Vismodegib的制备方法，即2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2-(3-硝基苯基)吡啶，再依次经过氯化反应、还原反应、酰化反应，制备得2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有具有步骤简短、操作简单、反应条件基本无无水要求，对无氧要求较低等特点，能够有效降低生产成本。

  公开号：

  CN103910672A

文献信息

• Vismodegib的制备方法
  申请人：连云港润众制药有限公司

  公开号：CN103910672A

  公开（公告）日：2014-07-09

  本发明提供了Vismodegib的制备方法，即2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2-(3-硝基苯基)吡啶，再依次经过氯化反应、还原反应、酰化反应，制备得2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有具有步骤简短、操作简单、反应条件基本无无水要求，对无氧要求较低等特点，能够有效降低生产成本。
• Vismodegib及其中间体的制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103910671B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了Vismodegib及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(吡啶‑2‑基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2‑卤素‑1‑氯‑4‑硝基苯为原料制备得中间体N‑氧代‑2‑(2‑氯‑5‑硝基苯基)吡啶，再经过还原反应与酰化反应，制备得2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(吡啶‑2‑基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有操作简单，所使用的原料价格低廉、反应条件对无水无氧等环境要求低等特点，能够有效降低生产成本。