| 1430414-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1430414-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: KJAPDJOTTNEFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的亚胺化物的硅烷化反应区域和立体选择性地合成三和四取代的酰胺

  摘要：

  证明了钯催化的乙酰胺的合成。硅烷化反应以高度区域选择性的方式进行，得到相应的在烯烃上同时具有甲硅烷基和甲硼烷基的三和四取代的烯酰胺衍生物。此外，硅烷化的酰胺可以作为Suzuki–Miyaura与芳基碘化物偶合的偶合伙伴，以高收率得到相应的交叉偶合产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201111
• 作为产物：
  描述：

  acetoxypropargyl bromide 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的亚胺化物的硅烷化反应区域和立体选择性地合成三和四取代的酰胺

  摘要：

  证明了钯催化的乙酰胺的合成。硅烷化反应以高度区域选择性的方式进行，得到相应的在烯烃上同时具有甲硅烷基和甲硼烷基的三和四取代的烯酰胺衍生物。此外，硅烷化的酰胺可以作为Suzuki–Miyaura与芳基碘化物偶合的偶合伙伴，以高收率得到相应的交叉偶合产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201111

文献信息

• Gold-Catalyzed Synthesis of Quinolines from Propargyl Silyl Ethers and Anthranils through the Umpolung of a Gold Carbene Carbon
  作者：Hongming Jin、Bin Tian、Xinlong Song、Jin Xie、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201606043

  日期：2016.10.4

  proceeds through a sequential ring opening/1,2‐H‐shift/protodeauration/Mukaiyama aldol cyclization. This method offers a regiospecific and modular access to 2‐aminoquinolines and other quinoline derivatives under mild conditions and with a broad functional‐group tolerance. The conversion is possible on a gram scale, which underlines the synthetic practicability of this methodology. The versatility of the

  炔丙基甲硅烷基醚与蒽的金催化级联环化通过顺序开环/ 1,2-H-移位/原脱硫/ Mukaiyama羟醛环化进行。该方法在温和条件下具有对区域2氨基喹啉和其他喹啉衍生物的区域特异性和模块化接近性，并且具有宽泛的官能团耐受性。克量级的转换是可能的，这突显了该方法的综合实用性。所获得的支架的多功能性已通过有用的后功能化得到证明。