2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>cyclohexanone | 189010-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>cyclohexanone
• 英文别名: 2-[2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl]cyclohexanone；2-[2-(Benzenesulfonyl)-2-bromoethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 189010-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₃S
• 分子量: 345.257
• InChiKey: RSSVCRXTKHDTID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>cyclohexanone 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.3h， 生成 (7aR*,3aR*)-octahydro-7a-hydroxy-1-oxo-2-(phenylsulfonyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a021
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-dibromo-ethyl)-phenyl sulfone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a021

文献信息

• Radical induced allylations of functionalized α-haloalkylphenyl sulfones
  作者：Alessandra Giardinà、Riccardo Giovannini、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00213-x

  日期：1997.3

  α-Haloalkylphenyl sulfones are efficiently allylated using allyltributyltin in benzene at reflux in the presence of AIBN. Several functional groups (e.g. ester, keto, amino, nitro etc.) are tolerated by these conditions that ultimately allow the chemoselective allylation of phenylsulfones at α position.

  在AIBN的存在下，在苯中使用烯丙基三丁基锡在回流下，将α-卤代烷基苯基砜有效地烯丙基化。这些条件可以耐受几个官能团（例如酯，酮，氨基，硝基等），这些条件最终使苯砜在α位的化学选择性烯丙基化。
• CLIVE, DERRICK L. J.;BOIVIN, TARYN L. B.;ANGOH, A. GAETAN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4943-4953
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、BOIVIN, TARYN L. B.、ANGOH, A. GAETAN

  DOI：——

  日期：——
• Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Taryn L. B. Boivin、A. Gaetan Angoh

  DOI：10.1021/jo00231a021

  日期：1987.10