3-甲基-丁酰溴 | 35447-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-甲基-丁酰溴
• 英文名称: isovaleryl bromide
• 英文别名: 3-Methylbutanoyl bromide；3-methylbutyryl bromide；Butanoyl bromide, 3-methyl-
• CAS: 35447-68-8
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: LBXKQIWKQYEXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-丁酰溴 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 异戊醛
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4>37, p. 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-丁酰溴
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下，使用二溴异氰尿酸进行醛的需氧氧化酯化和硫代酯化反应：无需金属催化剂†

  摘要：

  描述了一种从醛直接制备酯和硫代酯的实用直接方法。通过原位产生的酰基溴中间体通过氧化酯化和硫酯化反应合成酯和硫代酯，这些中间体可与各种醇和硫醇反应。酯化和硫代酯化反应很容易在二氯甲烷中存在二溴异氰尿酸的情况下进行，无需任何金属催化剂，并且在温和的条件下进行。通过使用该反应方案，可以高收率制备各种酯和硫代酯。这种有效的方法为醛的简便酯化和硫酯化提供了一种有希望的方法。

  DOI：

  10.1039/c8nj01085d

文献信息

• Convenient metal-free direct oxidative amidation of aldehyde using dibromoisocyanuric acid under mild conditions
  作者：Soosung Kang、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.026

  日期：2018.9

  synthesized by an oxidative amidation in the presence of dibromoisocyanuric acid (DBI). Treatment of aromatic and aliphatic aldehydes with dibromoisocyanuric acid generated acyl bromide intermediates, which were employed to react with a variety of secondary and primary amines to give amides. Through this reaction method, various amides were synthesized directly from aldehydes under mild conditions in high yields

  描述了一种从醛直接合成酰胺的简便方法。在二溴异氰尿酸（DBI）存在下，通过氧化酰胺化合成酰胺键。用二溴异氰尿酸处理芳族和脂族醛可生成酰基溴中间体，该中间体可与多种仲胺和伯胺反应生成酰胺。通过这种反应方法，可以在温和的条件下以高收率和短时间直接从醛中合成出各种酰胺。这种简便有效的方法为从醛直接合成酰胺提供了潜在的策略。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04267320A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention provides novel antibiotic cefuroxime esters of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is a primary or secondary alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms and R.sup.2 is a primary or secondary alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms provided that at least one of the groups R.sup.1 and R.sup.2 is methyl). These compounds are useful as orally administrable broad spectrum antibiotics.

  本发明提供了一种新型的抗生素头孢呋辛酯，其化学式如##STR1##所示（其中R1是一个含有1至4个碳原子的一级或二级烷基，R2是一个含有1至6个碳原子的一级或二级烷基，且至少有一个R1或R2是甲基）。这些化合物作为口服广谱抗生素具有实用价值。
• Catalytic Asymmetric Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation Reactions of Substituted Ketenes
  作者：Scott G. Nelson、Cheng Zhu、Xiaoqiang Shen

  DOI：10.1021/ja0391208

  日期：2004.1.1

  Catalytic asymmetric acyl halide-aldehyde cyclocondensation (AAC) reactions of alkyl-substituted ketenes with structurally diverse aldehydes provide cis-disubstituted beta-lactones with high enantioselectivity. The AAC reactions utilize a novel Al(III)-triamine catalyst in which the metal's dynamic coordination geometry leads to a highly selective catalyst complex. These AAC reactions represent a functional

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。
• Furo(3,2-b)indole derivatives. V Synthesis and structure-activity studies of 4-substituted 2-(4-methylpiperazinylcarbonyl)-6-trifluoromethylfuro(3,2-b)indole derivatives with analgesic and antiinflammatory activities.
  作者：YUTAKA KAWASHIMA、SHIGERU OKUYAMA、MASAKAZU SATO、YUICHI HATADA、FUSAO AMANUMA、YOSHIMOTO NAKASHIMA、KAORU SOTA、IKUO MORIGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.35.402

  日期：——

  Based on the quantitative structure-activity relationships (QSAR) of 4, 6-disubstituted 2-morpholinocarbonylfuro [3, 2-b] indole derivatives (53 compounds) previously reported, 4-substituted 2- (4-methylpiperazinylcarbonyl) -6-trifluoromethylfuro [3, 2-b] indole derivatives (12 compounds) were synthesized. Their analgesic and antiinflammatory activities were examined by using the acetic acid writhing test in mice and the carrageenin edema test in rats, respectively. Most of these compounds showed potent analgesic and antiinflammatory activities as compared with tiaramide. The QSAR of the furo [3, 2-b] indole derivatives (65 compounds) including the newly synthesized compounds was analyzed by using the adaptive least-squares method. The results confirmed that the QSARs for 2-morpholinocarbonyl derivatives and 2- (4-methylpiperazinylcarbonyl) derivatives can be expressed in one model where the steric nature of the 4-and 6-substituents mainly affects both the analgesic and antiinflammatory potencies.

  根据之前报道的 4，6-二取代 2-吗啉羰基呋喃并[3，2-b]吲哚衍生物（53 个化合物）的定量结构-活性关系（QSAR），合成了 4-取代 2-（4-甲基哌嗪基羰基）-6-三氟甲基呋喃并[3，2-b]吲哚衍生物（12 个化合物）。分别采用乙酸小鼠蠕动试验和角叉菜胶大鼠水肿试验检测了它们的镇痛和抗炎活性。与噻呋酰胺相比，这些化合物中的大多数都具有很强的镇痛和抗炎活性。利用自适应最小二乘法分析了包括新合成化合物在内的呋喃 [3, 2-b] 吲哚衍生物（65 个化合物）的 QSAR。结果证实，2-吗啉羰基衍生物和 2-（4-甲基哌嗪羰基）衍生物的 QSAR 可以用一个模型来表示，其中 4 和 6-取代基的立体性质主要影响镇痛和抗炎效力。
• Savenkov,N.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 914 - 915
  作者：Savenkov,N.F. et al.

  DOI：——

  日期：——