3-甲基-丁烷-1-磺酸苯胺 | 104174-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-丁烷-1-磺酸苯胺
• 英文名称: 3-methyl-N-phenylbutane-1-sulfonamide
• 英文别名: 3-methyl-butane-1-sulfonic acid anilide；3-Methyl-butan-1-sulfonsaeure-anilid；Isopentansulfonsaeure-anilid
• CAS: 104174-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: LYCJJDRCQAWTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 羰基镁 、 二氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-甲基-丁烷-1-磺酸苯胺
  参考文献：
  名称：

  快速获取脂肪族磺酰胺

  摘要：

  在此，我们报告了一种温和、快速、直接的可见光介导的磺酰胺乙基化方法，可提供多种具有 C(sp 3 )-磺酰胺骨架的化合物。该方法依赖于廉价、丰富、可商购的伯、仲和叔烷基羧酸和烷基碘作为底物。该方法具有广泛的底物范围和潜在用途，可用于天然产物和合成药物的后期功能化，并有望促进生物活性分子的快速结构多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01236

文献信息

• Duguet, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 76
  作者：Duguet

  DOI：——

  日期：——
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US20190330239A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to a compound represented by formula I′: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 (“DGAT2”) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.
• Rapid Access to Aliphatic Sulfonamides
  作者：Mingjun Zhang、Mo Yu、Ziwen Wang、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01236

  日期：2022.6.10

  Herein, we report a mild, rapid, straightforward method for visible-light-mediated sulfonamide ethylation to afford a diverse array of compounds with C(sp3)–sulfonamide skeletons. The method relies on inexpensive, abundant, commercially available primary, secondary, and tertiary alkyl carboxylic acids and alkyl iodides as substrates. The method has a broad substrate scope and potential utility for

  在此，我们报告了一种温和、快速、直接的可见光介导的磺酰胺乙基化方法，可提供多种具有 C(sp 3 )-磺酰胺骨架的化合物。该方法依赖于廉价、丰富、可商购的伯、仲和叔烷基羧酸和烷基碘作为底物。该方法具有广泛的底物范围和潜在用途，可用于天然产物和合成药物的后期功能化，并有望促进生物活性分子的快速结构多样化。