ethyl (5R)-2,2-difluoro-5-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)octahydro-1H-inden-1-yl)-3-((phenoxycarbonothioyl)oxy)hexanoate | 891568-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (5R)-2,2-difluoro-5-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)octahydro-1H-inden-1-yl)-3-((phenoxycarbonothioyl)oxy)hexanoate
• CAS: 891568-49-3
• 化学式: C₃₁H₄₈F₂O₅SSi
• 分子量: 598.867
• InChiKey: MYOQRDXRXCUAKB-HWMXDIONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5R)-2,2-difluoro-5-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)octahydro-1H-inden-1-yl)-3-((phenoxycarbonothioyl)oxy)hexanoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(8S,20R)-des-A,B-20-(3',3'-difluoro-3'-ethoxycarbonylpropyl)-8β-[(triethylsilyl)oxy]pregnane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5R)-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)octahydro-1H-inden-1-yl)hexanoate 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到ethyl (5R)-2,2-difluoro-5-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)octahydro-1H-inden-1-yl)-3-((phenoxycarbonothioyl)oxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74227

  摘要：

  公开号：