(Z)-(R)-5-Hydroxy-dec-2-enoic acid methyl ester | 141782-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-5-Hydroxy-dec-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R,Z)-5-hydroxydec-2-enoate
• CAS: 141782-14-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MJOFEFOLNMDMQG-ABRRARGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-5-Hydroxy-dec-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,6R)-3,4-epoxy-6-pentyltetrahydro-2Hpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific route to (6R)-(-)-massoialactone and (4R,6R)-(+)-4-hydroxy-6-pentylvalerolactone

  摘要：

  An enantiospecific route to two delta-lactone natural products, (6R)-(-)-massoialactone and (4R,6R)-(+)-4-hydroxy-6-pentylvalerolactone, has been developed by using (R)-epichlorohydrin as a chiral starting material.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80259-1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 C₄₅H₃₇FeN₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (Z)-(R)-5-Hydroxy-dec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合理设计的能使醛类不对称Z和E选择性乙烯基醛醇缩醛反应的手性合成子

  摘要：

  在概念上不同的方法中，描述了合理设计的非外消旋乙烯基醛醇缩合合成子与醛之间的高度立体选择性的2- oxonia- Cope重排反应，可提供具有出色对映选择性的δ-羟基-α，β-不饱和酯，并且是前所未有的Z -和E-选择性没有区域选择性的问题。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00230