2,3-Dihydro-5-benzofuranols as antioxidant-based inhibitors of leukotriene biosynthesis
作者:Milton L. Hammond、Ihor E. Kopka、Robert A. Zambias、Charles G. Caldwell、Joshua Boger、Florence Baker、Tom Bach、Silvi Luell、D. Euan MacIntyre
DOI:10.1021/jm00125a014
日期:1989.5
inhibitors of leukotriene biosynthesis in isolated human polymorphonuclear leukocytes. We show that the 2,3-dihydro-5-benzofuranol ring system, although not a potent inhibitor of leukotriene biosynthesis in itself, can provide a useful template for the design of antioxidant-based inhibitors of leukotriene biosynthesis. Furthermore, within a structural class the potency of a given analogue can be predicted
催化花生四烯酸氧化代谢的酶为将近25年的有用治疗剂的开发提供了肥沃的土壤。环氧合酶的抑制剂可防止前列腺素和血栓烷的形成,是临床上有用的消炎药和外周镇痛药。最近,已经发现5-脂氧合酶是形成花生四烯酸白三烯的一系列生物学上重要的代谢产物的第一步。有证据表明,5-脂氧合酶抑制剂可能是治疗哮喘,立即超敏反应和炎症的有用治疗剂。已经研究了各种抗氧化剂作为5-脂氧合酶的抑制剂在体外。最近的报道使我们很感兴趣,即2 3-二氢-5-苯并呋喃环系统最大限度地提高了过氧自由基对氢原子的有效提取所必需的立体电子效应。在这项研究中,我们描述了50多种新的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇的合成及其作为分离的人多形核白细胞中白三烯生物合成抑制剂的生物学评估。我们表明,虽然2,3-二氢-5-苯并呋喃醇环系统本身并不是有效的白三烯生物合成抑制剂,但可以为设计基于抗氧化剂的白三烯生物合成抑制剂提供有用的模板。此外,在结构类别内