二苯氧基二苯基硅烷 | 1247-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯氧基二苯基硅烷
• 英文名称: diphenyldiphenoxysilane
• 英文别名: diphenoxy-diphenyl-silane；Diphenylsilandiol-diphenylaether；Diphenoxy-diphenyl-silan；Diphenyl-diphenoxy-silan；Diphenoxy-diphenylsilan；Diphenoxydiphenylsilan；Diphenoxydiphenylsilane；diphenoxy(diphenyl)silane
• CAS: 1247-19-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 368.507
• InChiKey: YLDKQPMORVEBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯氧基二苯基硅烷 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 、 丙酮 生成 六苯基环三硅氧烷 、 sodium phenoxide
  参考文献：
  名称：

  Kipping, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2729,2731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 二苯氧基二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Kipping, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2729,2731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free hydrogen evolution cross-coupling enabled by synergistic photoredox and polarity reversal catalysis
  作者：Jilei Cao、Xiaona Yang、Lishuang Ma、Kanghui Lu、Rong Zhou

  DOI：10.1039/d1gc02805g

  日期：——

  photocatalytic hydrogen evolution cross-coupling reactions where a proton reduction cocatalyst such as a cobalt complex is generally required. Mechanistically, a silyl cation intermediate is generated to facilitate the cross-coupling reaction, which therefore represents an unprecedented approach for the generation of silyl cation via visible-light photoredox catalysis.

  光氧化还原和极性反转催化的协同组合使硅烷与 H 2的析氢交叉偶联成为可能O、醇、酚和硅烷醇，它们分别以中等至极好的收率提供相应的硅烷醇、单甲硅烷基醚和二甲硅烷基醚。在仅存在有机光催化剂 4-CzIPN 和硫醇 HAT 催化剂的情况下，Si-H 和 O-H 的脱氢交叉偶联顺利进行，底物范围广，官能团相容性好，不需要任何金属、外部氧化剂和质子还原剂，这与之前报道的光催化析氢交叉偶联反应不同，后者通常需要质子还原助催化剂，如钴络合物。从机制上讲，生成甲硅烷基阳离子中间体以促进交叉偶联反应，因此代表了一种前所未有的生成甲硅烷基阳离子的方法通过可见光光氧化还原催化。
• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• Two Faces of the Bi−O Bond: Photochemically <i>and</i> Thermally Induced Dehydrocoupling for Si−O Bond Formation
  作者：Jacqueline Ramler、Johannes Schwarzmann、Andreas Stoy、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/ejic.202100934

  日期：2022.3.9

  A bismuth(III) compound with a reactive (aryl)2Bi−OPh functional group has been synthesized, isolated, and characterized. It has been investigated as a catalyst using the dehydrocoupling of silanes with alcohols or TEMPO as model reactions. In contrast to bismuth compounds with (aryl)2Bi−EPh functional groups (E=S, Se, Te), it shows catalytic activity in thermally- and photochemically-initiated transformations

  合成、分离并表征了具有反应性（芳基） 2 Bi-OPh 官能团的铋（III）化合物。已使用硅烷与醇或 TEMPO 的脱氢偶联作为模型反应，对其作为催化剂进行了研究。与具有（芳基） 2 Bi−EPh 官能团（E=S、Se、Te）的铋化合物相比，它在热和光化学引发的转化中表现出催化活性，解决了不同的反应途径。
• Lorenz, Catrin; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1267 - 1270
  作者：Lorenz, Catrin、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 76, page 212 - 214
  作者：

  DOI：——

  日期：——